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1，溴代苯丙酮 的分子式图

α-溴代苯丙酮 分子式：C9H9BrO 结构简式：C6H5COCHBrCH3 键线式：

溴代苯丙酮 的分子式图

2，关于苯丙酮的溴代

这个方法不好的，你用二氯甲烷为溶剂，NBS为溴化剂进行溴化，选择性要好的。溴素容易得到二溴代，两者选择性很差的。

关于苯丙酮的溴代

3，溴代苯丙酮属于危险化学品哪一类甲类乙类还是其他类危险货

α-溴代苯丙酮未列入《危险化学品名录》，不纳入危险化学品管理。 甲类、乙类是根据《建筑设计防火规范》gb50016-2006来的。它属于丙类物质。 它应该属于6.1类毒害品。 危险货物编号UN1693

溴代苯丙酮属于危险化学品哪一类甲类乙类还是其他类危险货

4，溴代苯丙酮的物理和化学性质

CAS: 2114-00-3 分子式: C9H9BrO 分子量: 213.07 沸点: 245℃ 中文名称: α-溴代苯丙酮 2-溴苯基丙酮；α-溴苯丙酮 英文名称: 2-bromo-propiophenon；2-bromo-1-phenyl-1-propanon；2-bromopropiophenone 性质描述:淡绿色液体。密度1.350-1.450。 用途: 医药；有机合成中间体。

5，溴代苯丙酮和甲胺水的反应

a-溴代苯丙酮与甲胺溶液再有机溶剂甲苯里发生了SN2亲核取代反应，甲胺反应中每取代一个溴原子，必有一分子HBr生成，消耗一分子甲胺，需用碱(缚酸剂)释放甲胺，以便反应继续进行。甲胺本身是碱，可作为缚酸剂，但比用NaOH作缚酸剂的平均收率要低。溴代苯丙酮的苯溶液及25%甲胺水溶液置于反应瓶中，再加入5%的氢氧化钠水溶液，加热，搅拌。冷至室温，静置一夜。
。。。。。。。。。。。。违法的事情不要干了。。。。。。。。。这个反应得不到你要的东西
a-溴代苯丙酮与甲胺溶液再有机溶剂甲苯里发生了sn2亲核取代反应，甲胺反应中每取代一个溴原子，必有一分子hbr生成，消耗一分子甲胺，需用碱(缚酸剂)释放甲胺，以便反应继续进行。甲胺本身是碱，可作为缚酸剂，但比用naoh作缚酸剂的平均收率要低。

6，溴基丙酮是什么

分子式: C9H9BrO 分子量: 213.07 沸点: 245℃ 中文名称: α-溴代苯丙酮 2-溴苯基丙酮；α-溴苯丙酮 英文名称: 2-bromo-propiophenon；2-bromo-1-phenyl-1-propanon；2-bromopropiophenone 性质描述:淡绿色液体。密度1.350-1.450。 用途: 医药；有机合成中间体。
溴代苯丙酮的主材料苯丙酮是由苯与丙酰氯经缩合和水解而得。将苯与无水三氯化铝投入搪玻璃反应锅，搅拌冷却至10℃，滴加丙酰氯与无水苯的混合液。滴毕，缓缓升温至20℃保持1h。将反应液加入冰水中，于30℃以下搅拌水解。静置分取油层，用氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗至中性，减压蒸馏，收集112-120℃（4.0kpa）馏分，即为苯丙酮，收率85%。苯丙酮为无色或浅黄色液体，常用于试剂、制药等，肝肾功能不全、严重窦性心动过缓、低血压病人慎用。

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