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1,互联网药品信息服务资格证书有什么用

互联网药品信息服务资格证书是从事互联网站上提供药品相关信息服务的许可证
第一个证是许可你可以在网站展示商品的,如果没有展示药品会有相应的处罚;第二个证分为三类:a、b、c,a证是许可你网站可以提供药品企业之间的交易平台,自身不能销售,b证是许可你可以提供药品批发商的交易平台自己可以批发药品,c证是许可你可以卖药品给消费者不能批发;你如果只是展示的话只用办理第一个互联网药品信息服务资格证书就好了。望采纳!!!

互联网药品信息服务资格证书有什么用

2,江苏的互联网药品交易服务资格证书怎么办理要提供哪些材料

先取得《互联网药品信息服务资格证》,在去办理 资料要求很多,我以前去办理花了半年多时间,不过还是成功办理下来了
《互联网药品交易服务的资格证书》分为a、b、c三类,2017年分别取消审批后改为备案制,分为“医疗器网络经营备案”和“药品网络经营备案”。目前有证的企业可以在证的有效期内,按照《互联网药品交易监督管理办法》继续合法运营。但是无证的企业现在暂时也办不了,也做不了,只能暂时观望。不过 国家食品药品监督管理总局于2018年3月1日开始实施《医疗器械网络销售监督管理办法》,想做医疗器械网络经营的倒是可以开始做了。做药品网络交易,首先需要办理《互联网药品信息服务许可证》。 该信息证分为:经营性和非经营性。您可根据自己的需求按照《互联网药品信息服务管理办法》的要求在当地食品药品监督管理部门审查机关进行申报。《医疗器械网络经营备案》分为两种:医疗器械生产经营企业 和 医疗器械网络交易服务第三方平台提供者。其中 ”医疗器械生产经营企业“又分为两类:自建网站和入驻合法三方平台。具体的法律法规要求和审批流程,可以去国家食品药品监督管理总局官网查询。目前北京的申报和验收细则马上要出了,可以开始做了。具体可以去北京食品药品监督管理局官网查询。

江苏的互联网药品交易服务资格证书怎么办理要提供哪些材料

3,怎样办理互联网药品信息服务资格证书

原发布者:babyfish008008《互联网药品信息服务资格证书》申办经验总结,如何办理医药网站ICP备案前...提供互联网药品信息服务的网站,包括经营性和非经营性两类信息。能够取得《互联网药品交易服务资格证书》的医药企业屈指可数,要取得“两证”更是难上加难。获得《互联网药品信息服务资格证书》的企业只能提供药品信息,不能在网上销售药品。企业只有获得了《互联网药品信息服务资格证书》、《互联网药品交易服务资格证书》“两证”,才有权在网上销售药品。这是办理申报之前必需要弄明白的基本常识。一、申办非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的企业必须具备下列条件:1、经营者为依法设立的公司,药品经营相关资质均合法、齐全;2、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。;3、有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施;二、办理程序1、到国家食品药品监督管理局网站--[行政受理服务中心]进行网上申报,填写《互联网药品信息服务申请表》。注意:填写此表之前至少要注册一个网站域名,并向网站接入服务商确认服务器的具体放置地点和IP地址。2、到企业所在省的食品药品监督管理局提交书面申请材料。起草申请材料之前一定要向省药监局确定一下具体需要准备哪些材料。申请材料通常包括以下内容:(1)到国家食品药品监督管理局网站http://www.sda.gov.cn[行政受理服务中心]填写《互联网药品信息服务申请表》,在线填
我这可以代办 承诺一个月下证
、与具有医药电子商务平台建设经验的服务商合作(效率更快,系统更成熟),或者自行开发一套具备提供网上交易服务的电子商务平台(时间周期较长),俗称“网上商城”。2、将该平台系统,提交给国家药监局规定的具有相关评测能力和授权的软件评测中心机构进行评测。评测的具体内容包括以下几点:a)软件平台的中文特性、易用性、安全性、稳定性、效率性、安全文档、使用文档、开发文档等等。b)评测周期大概在2周左右完成。c)评测完成,评测中心提交软件评测通过报告。3、企业根据评测中心提供的评测报告,以及相关申请文档、管理文档、组织机构文档、售后说明文档、服务文档、权益保障文档等等,提交给当地的省药监局进行申请现场验收。4、省药监局安排专员到企业电子商务运营中心进行现场查看、询问、验收工作,如现场验收完成,大约在30个工作日内提供药品交易服务许可证。说明:整个流程中,需要准备大量的文档、软件系统必须按照评测要求进行设计开发,且现场验收需要具备相应的运营条件、人力组成、医药专员等,比且系统需要尽量进行IDC机房托管,购置相应的安全设备和软件。[2]

怎样办理互联网药品信息服务资格证书

4,怎样办理互联网药品交易服务资格证书

1、办理条件:(一)通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业应当具备以下条件:1、提供互联网药品交易服务的网站必须是取得《互联网药品信息服务资格证书》至少期满三个月; 2、具有与开展业务相适应的场所、设施、设备,并具备自我管理和维护的能力; 3、具有健全的管理机构,具备网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度; 4、具有完整保存交易记录的设施、设备; 5、具备网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能; 6、具有保证网上交易的资料和信息的合法性、真实性的完善管理制度、设施、设备与技术措施。(二)向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备以下条件: 1、依法设立的药品连锁零售企业; 2、提供互联网药品交易服务的网站必须是取得《互联网药品信息服务资格证书》至少期满三个月; 3、具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度; 4、具有完整保存交易记录的能力、设施和设备; 5、具备网上咨询、网上查询、生成定单、电子合同等基本交易服务功能; 6、对上网交易的品种有完整的管理制度与措施; 7、具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统; 8、具有执业药师负责网上实时咨询,并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度;9、从事医疗器械交易服务,应当配备拥有医疗器械相关专业学历、熟悉医疗器械相关法规的专职专业人员。2、准备材料内容资料编号1、申请人打印填写与在线申请内容一致的《从事互联网药品交易服务申请表》一式三份; 资料编号2、拟提供互联网药品交易服务的网站获准从事互联网药品信息服务的许可证复印件; 资料编号3、业务发展计划及相关技术方案; 资料编号4、保证交易用户与交易药品合法、真实、安全的管理措施; 资料编号5、营业执照复印件; 资料编号6、保障网络和交易安全的管理制度及措施; 资料编号7、规定的专业技术人员的身份证明、学历证明复印件及简历; 资料编号8、仪器设备汇总表; 资料编号9、拟开展的基本业务流程说明及相关材料; 资料编号10、企业法定代表人证明文件和企业各部门组织机构职能表; 资料编号11、企业制定的合同文书范本; 资料编号12、软件评测机构对有关功能模块以及系统安全性的测评报告;
《互联网药品交易服务机构资格证书》申请程序 一、许可事项:申请《互联网药品交易服务机构资格证书》 二、许可依据: (一)、《中华人民共和国药品管理法》; (二)、《互联网信息服务管理办法》; (三)、《互联网药品交易服务审批暂行规定》。 三、许可程序: (一)申请从事互联网药品交易服务的企业,填写《从事互联网药品交易服务申请表》,向省食品药品监督管理局提出申请,并提交以下材料: 1、拟提供互联网药品交易服务的网站获准从事互联网药品信息服务的许可证复印件; 2、业务发展计划及相关技术方案; 3、保证交易用户与交易药品合法、真实、安全的管理措施; 4、营业执照复印件; 5、保障网络和交易安全的管理制度及措施; 6、规定的专业技术人员的身份证明、学历证明复印件及简历; 7、仪器设备汇总表;

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