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1,统计造假 弄虚作假 包括瞒报吗

是包含的。总之,还是造假了。
我不会~~~但还是要微笑~~~:)

统计造假 弄虚作假 包括瞒报吗

2,会计填制虚假的统计报表有责任吗

根据法律规定:单位负责人对报表的真实性负责任。
查出来就有责任。我也填过。一般情况下没问题

会计填制虚假的统计报表有责任吗

3,2017年哪个省主动承认经济数据造假

主动承认统计数据造假的,是辽宁。勇敢!
现在无人能够准确回答你的这个问题哈,只有今年走完了才能够最终确定你的这个问题的答案哈。希望我的回答能够帮助到你,望采纳,谢谢。

2017年哪个省主动承认经济数据造假

4,第三次经济普查查出哪些省gdp有假

这是湖南在全国第三次经济普查中抽查发现的统计造假行为。“各地单纯追求对GDP的考核是造成统计水分甚至造假的重要原因。”
别寄希望于第二次经济普查了、第一次经济普查是把之前一些漏算的部分都填补了,经过上次之后,第二次经济普查不会像第一次那样了。北京三产强在哪里?三产总量不就是和上海相当嘛。只不过总量低 占的比重大而已。

5,统计数据造假是不是瞒报安全生产事故

您好: 根据您的描述,这个是需要具体来看是哪方面的统计数据造假的,如果是关于生产事故方面的,则是属于违法的行为。
要看统计的是什么数据
统计数据与安全生产没关系吧
这个很明显,要看是什么统计数据的,比如ppe发放瞒报、安全培训瞒报,或者事故记录瞒报,不是一码事

6,原创在处理数据的时候有没有造假的

统计方数据造假等于自掘坟墓,新药临床是要求上报数据库的:1、如总结报告与统计报告不吻合,则认为总结报告撰写人工作失误;2、如根据统计软件运行锁定的数据库得出的结果与统计报告不吻合,药监部门就会认定统计方法不对;3、如统计方坚持统计方法无误,则药监部门有理由怀疑有人修改了统计报告;4、如运行统计软件得出的结果与统计报告吻合,但锁定的数据库与CRF不一致,则认为数据管理员定稿的数据库录入错误,会追究责任或取消资格;5、如锁定的数据库与CRF一致,但CRF与研究病历不一致,则药监部门则怀疑研究者填写CRF有误,监查亦不负责任;6、如总结报告与统计报告吻合,统计报告与数据库吻合,数据库与CRF吻合,CRF与研究病历吻合,且无法找到原始病历有造假证据,则可认定试验的真实性,项目是否获得通过要看技术审评环节了。
其实制药行业的质量控制是非常严格的,有QC和QA,还有Audit,包括监管部门的监管等等。在GLOBAL的项目中,一般不会有人愿意主动造假,从CRO的角度说是不想失去竞争力,从药厂的角度看,因为监管越来越严格,市场上市的药召回的越来越多,没人希望自己的产品不好来影响自己的收益的。总之,像制药强国欧美,都有一套很严格,很科学的方法来确保质量的正确性的,另外FDA目前对数据的要求也日趋严格,因此很多GLOBAL项目的数据质量还是很高的!

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