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1，什么是患者的知情同意权

一、知情同意权，是有权知晓自己的病情，从而对医疗措施决定取舍的权利； 二、知情同意权由知情、理解、同意三个要素构成，该权利包括了解权、被告知权、选择权、拒绝权和同意权； 三、知情同意的内容包括但不限于自己得了什么病、病情发展的什么时期、何种检查项目、并发症或医疗风险、配合注意事项等。

2，知情同意原则是指临床医师在为患者作出诊断和治疗方案后必须向病

正确答案：B 解析：本题考查法律法规类。知情同意原则是病人或家属经深思熟虑自主作出选择，并以相应方式表达其接受或拒绝此种诊疗方案的意愿和承诺，而B选项是医生替他们做决定，明显不符合，A选项是家属决定签字，是自主选择。C虽然拒绝治疗，但也是一种选择，而且是自主决定的。D中经过医生解释，病人和家属达成共识，是一种自主的选择。故答案选B。

3，什么叫知情同意

简单地说就是医务工作者对患者的治疗要征得患者或其代理人的知情和同意才能进行。 患者本人或其代理人享有知道其病情以及与其疾病治疗相关的一切事实。
撤回知情同意的时间，发生sar的时间，还有sar上报时间之间是怎样的关联啊？sar上报和subject的personal information有什么关系啊？谢谢前辈指教

4，informed consent是什么意思

informed consent知情同意；同意书例句1.How can truly informed consent be achieved?怎样真正达到知情同意？2.Informed consent should not be a mere contract for research participants tosign.知情同意不应该仅仅是一个让研究参与者签署的合同。3.Informed consent is not the exclusive standard to judge medical treatmentwhether is ethical or not.知情同意并不是评判医疗行为是否符合*的金标准。
informed consent翻译的意思是 相当赞成
informed consent，意思是“知情同意”。1、出现于医患合同中，如手术前签订的“知情同意书”，是患者表示自愿进行医疗治疗的文件证明：informed consent form2、心理学实验用语。指被实验者知情并愿意参与心理学实验。

5，知情同意权的相关法律

知情权和同意权（选择权）的概念首次出现，在我国是1993年10月31日颁布的《消费者权益保护法》中。《消费者权益保护法》第8条的规定，具体说来，就是“消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成份、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法告知书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况。《消费者权益保护法》第9条的规定，具体指“消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，自主选择商品品种或者服务方式，自主决定购买或者不购买任何一种商品、接受或者不接受任何一项服务。消费者在自主选择商品或者服务时，有权进行比较、鉴别和挑选。” 我国在患者知情同意权方面的法律规定仅有四条，分别是：1、《中华人民共和国执业医师法》第26条“医师应当如实向患者或者其家属介绍病情，但应注意避免对患者产生不利后果。医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。”2、《医疗机构管理条例》第33条 “医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时，必须征得患者同意，并应当取得其家属或者关系人同意并签字；无法取得患者意见时，应当取得家属或者关系人同意并签字；无法取得患者意见又无家属或者关系人在场，或者遇到其他特殊情况时，经治医师应当提出医疗处置方案，在取得医疗机构负责人或者被授权负责人员的批准后实施。”3、《医疗机构管理条例实施细则》第62条 “医疗机构应当尊重患者对自己的病情、诊断、治疗的知情权利。在实施手术、特殊检查、特殊治疗时，应当向患者作必要的解释。因实施保护性医疗措施不宜向患者告知情况的，应将有关情况通知患者家属。”4、《医疗事故处理条例》第11条“在医疗活动中，医疗机构及其医务人员应当将患者的病情、医疗措施、医疗风险等如实告知患者，及时解答其咨询；但是，应当避免对患者产生不利后果。” 从上述法律规定来看，显然法律对患者知情同意权的保护比对普通消费者而言更严格。医疗服务领域消费的提供者——医院“应当”尊重患者的知情权；实施手术、特殊检查或者特殊治疗“必须”征得患者同意。而《消费者权益保护法》只是规定消费者“享有”知情权和决定权。这样的实体权利的规定更适用于医疗领域的高风险的性质。根据我国的立法来理解，患者的知情权应是指患者有知悉自己的病情、治疗措施、医疗风险、医院和医生的基本情况、医生技术水平、医疗费用、有关医疗信息等问题的权利；患者的同意权应是指手术患者、接受特殊检查及特殊治疗的病人有知悉自己病情、检查手段、治疗措施、医疗风险并进行自主选择表示同意或不同意手术、检查或治疗方案的权利。医患关系中的知情同意权常是不能分割的，知情权是同意权的前提和基础，只有充分保障患者知情权，患者才能做出真正有效的同意，因此，概而言之，患者的知情同意权指的是患者在取得医生提供其医疗决定所必需的足够信息的基础上做出医疗同意的权利。

6，转院知情同意书是什么

转院治疗知情同意书患者姓名性别年龄病历号尊敬的患者、患者家属或患者的法定监护人、授权委托人：根据患者目前的疾病状况和检验、检查结果，患者最主要的疾病不属于我院诊疗范围或我院条件有限，不能进一步诊治，为使患者得到更好的治疗，建议转入上级医院继续治疗。特此向患者或患者家属告知：1、如果不及时转上级医院进一步诊治，有可能导致病情进一步加重，从而为以后的诊断和治疗增加困难，甚至使原有疾病无法治愈或者使患者丧失最佳治疗时机，有可能促进或者导致患者死亡；2、其他：患者、患者家属或患者的法定监护人、授权委托人意见：医护人员已经将上述转院的必要性和不转院的风险及有可能发生的其他风险向我作出了详细的告知，我也完全理解上述所说的内容。本人经过慎重考虑后选择：·转院拒绝转院(自愿承担不转院所带来的风险和不良后果。本人不转院产生的不良后果与医院及医护人员无关。患者或患者家属签名签名日期年月日医护人员陈述：我已经将患者转院接受治疗的重要性和必要性以及不转院所带来的风险及后果向患者、患者家属或患者的法定监护人、授权委托人告知，并且解答了关于转院的相关问题。医护人员签名签名日期 年 月日
在以人为研究/试验对象的科研领域，研究者必须获得研究对象/参与者的知情同意。知情同意的具体体现是知情同意书的签订。知情同意书（informed consent form），是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。研究者需向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分理解了这些信息后，在没有强迫、不正当压力和引诱的情况下，自愿做出是否参与科研，以及在科研过程中是否退出的决定。 受试者在参加任何临床试验之前，必须对要参加的试验知情同意。谈话是十分重要的知情同意过程，受试者必须获得完整真实的信息，并在没有任何压力、欺骗、强迫及其他因素诱导且能自由行使选择权利的情况下表示同意。必须以恰当的方式征求每位受试者的知情同意。 知情同意并不仅仅是受试者签名后文件生效，还包括提供给受试者关于试验的充分信息、受试者充分考虑所有可获得的选择、回答受试者所有关心的问题、确认受试者已理解了信息并且获得受试者自愿同意参加的全过程。知情同意的过程应在安静和单独的环境下进行，避免受试者感到压力。 研究者或其授权执行知情同意过程的人，也应在知情同意书上签字。所以知情同意书应留有研究者和受试者签名的位置。如受试者和其合法代表无识字能力，知情同意的过程应有见证人参加，由受试者或其合法代表口头同意后，见证人阅读知情同意书与口头知情过程一致，在知情同意书上签字，见证人的签字应与受试者的签名在同一天。 如果研究者签了字，说明研究者已将研究步骤和受试者可能发生的风险与受益向受试者作了解释，知情同意的签署应在受试者接受任何研究步骤之前。如在某种情有可原的情况下不能在研究之前签署知情同意书，则应尽快补签，知情同意书上应注明补签的日期和相关的解释。任何日期和签名的修改必须解释理由。 知情同意应注明制订版的日期或修订版日期，这一信息将帮助确认使用的是正确的版本。如知情同意书在试验过程中有修改，修订版的知情同意书执行前需再经*委员会审核批准。修订版的知情同意书被批准并送到试验单位后，所有没结束访视的受试者都必须签署新修订的知情同意书。 对于研究者来说，撰写知情同意同样很重要，一份好的知情同意书非常重要，下列内容可检查知情同意书是否全面，符合要求。 有清楚易懂的解释，末使用过分技术性的语言。 试验药品在试验目的中已说明。 试验目的，不仅是使受试者认为有益的一面，可预见的风险也应说明。 说明试验持续的时间。 描述治疗时不使用过分乐观的表述。 试验步骤的完整描述。 准确地描述可获得的治疗和选择的风险/受益比。 准确描述保密的程度。 受试者了解药品监督部门和申办者可能查阅资料。 描述任何支付受试者的方式。 知情同意书在*委员会批准之前不能使用。 如知情同意书是由*委员会提供的填空形式，那么该试验的特殊信息应在*委员会审核之前插入。
病人姓名： 性别： 年龄： 地址：初步诊断：病人转院时情况：P 次/分，R 次/分，BP / mnHg。神志： 清醒 昏迷。瞳孔：其它：病人在搬动、转运途中可能出现的情况：一、因病情危重可能会在途中出现血压下降，心跳、呼吸骤停，甚至死亡。二、救护途中因病情需要，医师有权将患者转送到就近的医疗单位救治。三、救护车上现有的抢救器械、设备、药品有限，给抢救工作带来困难。四、救护途中因外部环境、交通状况等特殊情况，可能会使病情加重。五、救护途中因交通堵塞、车辆故障等不可抗力因素，延长转运时间。六、救护车速度较快，有可能发生交通事故，造成病人病情加重或死亡。七、随车家属在陪伴过程中要注意自身安全，途中发生意外，或原有基础性疾病复发及加重，医院不负任何责任。八、其他：医师已就转院转运有关事项及可能出现的情况作了详尽的说明，上述情况一旦发生，医院、医师将不承担任何责任。病人及家属对此已完全理解。请签署你的意见。同意转院： 签名： 与患者关系：不同意转院： 签名： 与患者关系：医师： 科主任： 年 月 日

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