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1，什麽是REACH标准

REACH标准是MSDS说明书欧洲标准的一种
楼上说得很对，高危致癌关注物，现在已经升到了53项。

什麽是REACH标准

2，ECHA是什么意思

European Chemicais Agency,也就是欧洲化学品管理局。ECHA是它的缩写
echa 是欧盟化学管理局的简称svhc 是现在reach法规管控的高度关注物质。

ECHA是什么意思

3，ECHA属于什么组织

ECHA全称欧洲化学品管理局(European Chemicals Agency)该机构是所有化学品注册的中央管理机构，负责运行管理中央数据库，审查注册文档资料是否完整符合要求，协调评估过程。作出是否要求进一步提供信息和数据的决定，向欧盟委员会建议应重点关注的物质对象，并联系处理有关许可的事务，下设若干技术咨询委员会。欧盟委员会负责监管欧洲化学品管理局，对各成员国在评估意见不一致时作出决定，同样对许可和限制事务作出决定。

ECHA属于什么组织

4，SVHC和ECHA的正确发音

逐个字母读
echa 是european chemicals agent (欧洲化学品管理署) 的缩写。 svhc 是substances of very high concern (高度关注物质) 的缩写。 echa 是欧盟委员会所属机构， 负责评估，提供信息，并向欧盟提交有关需高度关注的物质的资料，数据和列表。 高度关注物质，一般指产品中需要关注的有害物质。echa svhc 就是被echa 所列的需高度关注的物质， 一般指产品中有害化学物质。 比如一些儿童产品中， 包含有害儿童健康的化学物质等。 高度关注的物质检测， 叫： reach svhc

5，ECHA SVHC是什么意思

ECHA 是European Chemicals Agent (欧洲化学品管理署) 的缩写。 SVHC 是Substances of very high concern (高度关注物质) 的缩写。 ECHA 是欧盟委员会所属机构， 负责评估，提供信息，并向欧盟提交有关需高度关注的物质的资料，数据和列表。 高度关注物质，一般指产品中需要关注的有害物质。ECHA SVHC 就是被ECHA 所列的需高度关注的物质， 一般指产品中有害化学物质。 比如一些儿童产品中， 包含有害儿童健康的化学物质等。 高度关注的物质检测， 叫： REACH SVHC
reach法规的监管当局，高关注物质，现在已经有53项SVHC高关注物质
逐个字母读
欧盟化学管理局 高度关注物的意思 对于满足REACH第57条规定的物质通常被认为是一种高度关注的物质(SVHC-Substances of Very High Concern)。对于此类SVHC的物质，并且满足以下条件，按照REACH第7条第(2)款的要求需要进行通告：REACH检测，今后欧洲化学品管理局将根据情况逐步增加SVHC清单中的物质。
欧盟化学管理局 高度关注物的意思 有需要检测可以Q用户名
ECHA 是欧盟化学管理局的简称SVHC 是现在REACH法规管控的高度关注物质。

6，欧盟REACH后预注册是什么意思

REACH预注册仅对分阶段物质适用。预注册要求在REACH法规生效后的12个月至18个月之间完成。（即2008年6月1日起至2008年12月1日止）。如果不在规定期限内完成预注册，企业从2009年1月1号开始，产品就不能出口到欧盟。对制造商或进口商来说，预注册有好处，可以有个过渡期。没有进行预注册，则法规规定不能享有过渡期的好处。在他们准备注册的过程中，可以继续制造或进口该物质。同时预注册可方便信息共享，避免重复研究，尤其是脊椎动物试验，从而减少企业成本。 预注册时间期限 1. 在法规生效12－18个月内：注册人须对生产或进口量大于等于1吨／年的分阶段物质进行预注册，除非有特殊的注册要求。 2. 潜在注册者在法规生效18个月后第一次生产或进口1吨以上的物质，需要在生产前6个月并在注册截止时间前12个月提出预注册。预注册的目的和益处 目的：实现资料和数据共享。 益处：在注册规定期限内可生产或进口，预注册后即可生产或进口，除非注册被驳回。
到12月1日为止都可以照常出口到欧盟的,但是这个预注册时间过后就不可以照常出口了...而且你首先要判断你的产品有没注册义务或粗要履行通报义务,年出口量有没大于1吨一年?...所以要具体情况具体分析,因为不是所有的化工品都是需要预注册的,是不是在豁免范围内,你都要弄清楚的...具体的情况你可以打个电话先咨询一下专业的机构,看看有没那个义务,建议你如果满足注册条件的话最好是预注册.有什么问题可以登陆网站:www.reach.gov.cn
接楼上的答复，他解释了什么叫预注册，我告诉你什么叫后预注册。后预注册是ECHA为了帮助那些错过预注册的企业，比如有些企业生产二氧化硅，但他们是在2009年才往欧盟出口的，为了让这些企业可以享受预注册的待遇，因此，ECHA允许他们可以进行预注册，但是因为时间已经过了2008年12月1日这个截止期，因此叫做后预注册。后预注册与预注册的条件相同，但是分类CMR物质（生殖毒性）和超过100t/年出口量的R50/53物质（水生生物毒性）的物质已经无法再进行后预注册，这些物质必须进行注册后才能出口；另外，根据吨位量的大小，注册的截止期也有所不同，截止期前的一年无法进行后预注册，只能直接准备注册工作，换句话解释，如果你的产品是普通物质，出口量在100-1000t范围内，注册的截止期是2013年的6月1日，这样的话，在2012年的6月1日以后就无法进行后预注册了，ECHA不接受了，只能直接进行注册工作。具体情况你可以咨询华测瑞欧，后预注册免收维护费的。如果有产品要出口欧盟，赶紧趁现在做后预注册吧，再晚就未必来得及了哦。

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