医疗广告

第三条医疗机关发布-1广告，发布前应提出申请-1广告进行审核。无-1广告审查证明的，不得出版-1广告，第五条机构不得以内设部门名义发布医疗 -0/、-1广告，第二条本办法所称医疗 广告是指通过各种媒介或形式直接或间接介绍的医疗机构或广告服务。

法律解析:医疗机构发布-1广告，向所在地省级卫生行政部门提出申请，并提交以下材料:(1)“-1/”(2)-1/机构执业许可证原件及复印件，复印件加盖(3) 医疗 广告成品样品。电视、广播广告可以先提交镜头剧本和广播稿件。中医、中西医结合、民族医药医疗机构出具的证明-1广告向所在地省级中医药管理部门提出申请。

第一条为加强对-1广告的管理，保障人民身体健康，根据广告法律、医疗事业单位管理条例和中医药条例，第二条本办法所称医疗 广告是指第三条医疗机关发布-1广告，发布前应提出申请-1广告进行审核。无-1广告审查证明的，不得出版-1广告。

卫生行政部门和中医药管理部门负责医疗 -0/的审查，并对医疗的机构进行监督管理。第五条机构不得以内设部门名义发布医疗 -0/、-1广告。第六条-1广告内容限于以下项目:(1)医疗机构名称；(2) 医疗机构地址；(三)所有制形式；(4) 医疗机构类；(五)诊疗科目；(6)床位数；(七)咨询的时间；(8)联系电话。

新办法的修订主要有三项内容:一是明确了-1 广告发布前的审评制度，对广告的成品进行了省级卫生行政部门审评，获得了。二、-1广告的内容仅限于医疗机构的名称、医疗机构的地址、所有制形式、医疗机构的类别和诊疗科目。同时规定医疗 广告不得含有以下八项内容，即医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物；保证治愈或暗示治愈；宣传治愈率、有效率等诊疗效果；淫秽、迷信、荒诞；鄙视别人；利用患者、卫生技术人员、医学教育科研机构和人员以及其他社会团体和组织的名义和形象作证明的；使用中国人民解放军和武装警察部队的名义；法律法规禁止的其他内容。

法律客观性:医疗Equipment广告审查标准是什么？医疗Equipment广告审查标准已经国家工商行政管理总局局务会议审议通过，现予发布。为保证医疗Instrument广告的真实性、合法性和科学性，特制定本标准。1.医疗Equipment广告的发布应遵守中华人民共和国(PRC) 广告 Law和国家关于医疗设备管理的相关规定，并符合医疗。2.下列医疗器械不得放行广告:(一)未经国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局(或同级药品行政监督管理部门)批准已进入市场的器械；(2)未经生产者所在国(地区)政府批准，在境外生产的医疗器件；(3) 医疗生产者应当取得生产许可证而未取得生产许可证生产的设备；(四)扩大临床试验和试生产阶段的医疗装置；(5)艾滋病治疗、性功能障碍的改善和治疗医疗装置。

1。完善管理制度。建立健全法律制度，明确-1广告的相关法律法规，并严格执行；2.政府要及时出台相关政策，完善相关制度，明确市场规则；3.政府监管部门要加强对-1广告的监管，及时查处违规行为；4.建立监控机制，及时查-1广告对违规行为严肃处理；5.建立举报机制，及时发现和反馈违规行为；二、加强行业教育1。加强-1广告从业人员的法律法规教育；

医疗广告管理办法自1993年12月1日起施行。主要内容如下:第一条为加强对医疗广告的管理，保障人民身心健康和生命安全。第二条凡在中华人民共和国境内通过各种媒体或形式发布的-1-0均属本办法管理范围。医疗广告means医疗institution(以下简称广告 client)通过一定的媒介或形式向社会或公众宣传其运用科学技术诊断和治疗疾病的活动。

第四条-1广告的行政机关是国家工商行政管理局和地方各级工商行政管理局；医疗 广告专业技术内容的证明人是省、自治区、直辖市卫生行政部门。第五条-1广告内容限于医疗机构名称、诊疗地点、执业医师姓名、技术职称、服务商标、诊疗时间、诊疗科目、诊疗方法、沟通方式，第六条诊疗科目以国家卫生行政部门的相关文件为依据；疾病名称依据国际疾病分类第九版(ICD-9)中的三位数类别表、全国医学院校统一教材和国家卫生行政部门的有关规定；诊疗方法以医学理论和相关规范为依据。