伏立康

由于伏立康噁唑的代谢是饱和的，故分别在健康受试者、特殊人群和患者中进行了[规格] 伏立康噁唑注射用无菌粉末和伏立康噁唑注射用无菌粉末的一般药代动力学特征研究。4三唑基)2丁醇；伏立康唑；(2R)曲霉病危险因素患者(主要为淋巴系统或造血组织恶性肿瘤)研究发现，口服伏立康唑，每日2次，连续14天，其药代动力学特征(包括快速吸收、稳定吸收、体内蓄积和非线性药代动力学)与健康受试者一致。

一般药代动力学特征分别研究了伏立康噁唑在健康受试者、特殊人群和患者体内的药代动力学。对曲霉病危险因素患者(主要为淋巴系统或造血组织的恶性肿瘤)的研究发现，口服伏立康唑，每日2次，连续14天，其药代动力学特征(包括快速吸收、稳定吸收、体内蓄积和非线性药代动力学)与健康受试者一致。因为噁唑的代谢是饱和的，

因此，如果口服剂量从每天两次0.2g增加到每天两次0.3g，估计暴露量(AUCτ)将平均增加2.5倍。当给予受试者推荐负荷剂量(静脉滴注或口服)时，其血药浓度在24小时内接近稳态浓度。如果没有给负荷剂量，也只是一天两次。多次给药后，大多数受试者的血药浓度在第6天达到稳态。吸收本品口服吸收迅速、完全，给药后12小时达血药浓度峰值。

产品名称:范伟英文名:Voriconazole powders for solution for inflation；伏立康唑(VoriconazoleTablets)拼音:ZhusheyongFulikangzuo本品主要成分为:伏立康噁唑，化学名为(2R，3S)2(2，4二氟苯基)3(5氟嘧啶4-基)1(1H1，4三唑基1-基)2丁醇；伏立康唑；(2R，

4二氟苯基)3(5氟嘧啶4-基)1(1，4三唑基)丁醇2分子式:C16H14F3N5O分子量:349.3 casNo。:629[性状]本品为白色冻干粉或片剂，【规格】伏立康唑类注射用无菌粉末，每瓶200mg。【贮藏】常温下密封保存，稀释溶液:在2℃至8℃下储存不超过24小时(在冰箱中)。本品为密封无菌粉末，所以从微生物学角度来说，必须稀释后立即使用。