假药，什么是假药

本文目录一览

1，什么是假药
2，什么样的药是假的怎样分辨假药
3，销售假药怎么判
4，什么是假药什么是虐药
5，怎么判断是假药

1，什么是假药

假药（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　（三）变质的；　　（四）被污染的；　　（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。劣药（1）未标明有效期或者更改有效期的；　　（2）不注明或者更改生产批号的；　　（3）超过有效期的；　　（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；　　（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；　　（6）其它不符合药品标准规定的。

什么是假药

2，什么样的药是假的怎样分辨假药

《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义为：　　（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；　　（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。　　有下列情形之一的药品，按假药论处：　　（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　（三）变质的；　　（四）被污染的；　　（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。可以用如下办法来分辨假药：1.看药品包装，和正品相比较有无异样。2.查批准文号是否正确。3.气味是否和正品一致。4.最终的确定需要到有关部门做检测才能确定。

什么样的药是假的怎样分辨假药

3，销售假药怎么判

《刑法》第141条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。本条规定所说假药，是指依照《药品管理法》的规定，属于假药和按假药处理的药品或者非药品。按照该法的规定，所有的进口药物都必须经过政府部门的批准，否则可能会被视为假药，无论这些药是否有疗效，也无论是否对人体健康造成了严重损害。比如电影《药神》中涉及的一些有治疗效果，但侵犯了他人专利权、未经批准的进口药物，在实践中一般都会当作假药来处理。需要注意的是，以上量刑标准均为法定刑。具体到个案的量刑，法庭会视证据情况、后果的严重程度、行为人事发后的表现（如是否自首、是否认罪、是否赔偿、是否获得被害人谅解等）来进行综合判断，即使罪名成立，行为人通过认罪或者补救等方式，争取从轻或减轻的处理。

销售假药怎么判

4，什么是假药什么是虐药

假药（Bogus Drug）:按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。你这问题太专业了不好回答搜点答案希望对你有帮助

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5，怎么判断是假药

消费者在购买药品时，不要只关注价格，一定要查看药品的包装，特别是药品的批准文号。目前，我国新的药品批准文号格式为“国药准字＋1位字母（H、Z、S、B、T、F、J）＋8位数字”。其中字母分别代表药品的不同类别，化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，生物制品使用字母“S”；通过整顿的保健药品使用字母“B”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。若批准文号中含有“食健字”或“卫消字”、“卫消证字”等字样，则表示该类产品不属于药品。

有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品成份的含量不符合国家药品标准，的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

靠肉眼是很难判断的，除非有人试了

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