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1，常见的活疫苗有哪些

你好，常见的有脊髓灰质炎糖丸疫苗、卡介苗、乙脑减毒活疫苗、麻疹疫苗、麻风疫苗、麻腮疫苗、麻腮风疫苗、甲肝减毒活疫苗、水痘减毒活疫苗、口服轮状疫苗。希望可以帮到你。

2，国家规定的疫苗有哪些

国家规定，疫苗分第一类疫苗和第二类疫苗。第一类疫苗免费接种，包括卡介苗，乙肝，脊灰（糖丸），百白破（白破），麻疹（麻风）、麻风腮、流脑、乙脑、甲肝。以及应急接种的炭疽、出血热、钩端螺旋体病疫苗。第二类疫苗自愿自费接种。包括狂犬疫苗、*疫苗、流感疫苗、水痘疫苗、Hib疫苗等。

3，目前国内外聚焦的疫苗有哪些种类

如果你家人有肝类病史的话 分两种 1.有遗传 2 没有遗传! 如果没有遗传的话 可以去接种肝类的疫苗 比如乙肝疫苗之类的 如果有遗传(又分发病和不发病). 如果是不发病和上述一样 要接种肝类疫苗 如果发病 就要到医疗部门进行治疗 最好每年都去做个体检!
第一类方法：“以语言传递信息为主的方法”，包括讲授法；谈话法；讨论法；读书指导法等。第二类方法：“以直接感知为主的方法”，包括演示法；参观法等。第三类方法：“以实际训练为主的方法”，包括练习法；实验法；实习作业法。第四类方法：“以欣赏活动为主的教学方法”例如陶冶法等。第五类方法：“以引导探究为主的方法”，如发现法；探究法等。细分则很多

目前国内外聚焦的疫苗有哪些种类

4，一二类疫苗都有哪些

你好～我是预防接种的医生～现阶段我国所使用的二类疫苗有～收费的乙肝疫苗～脊髓灰质炎灭活疫苗～7价*疫苗～23价*疫苗～流感疫苗～口服轮状病毒疫苗～Hib疫苗～水痘疫苗～狂犬疫苗～一类疫苗有:卡介苗～乙肝疫苗～脊灰减毒活疫苗～百白破疫苗～麻风疫苗～乙脑减毒疫苗～麻腮风疫苗～甲肝疫苗～流脑 A ～流脑 A+C ～白破疫苗～
你好，我国目前的一类疫苗为14种，其中3种（出血热疫苗、炭疽疫苗和钩端螺旋体疫苗）是根据*情况针对特定地区重点人群（含成人）接种，11种（卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、乙肝疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹风疹二联疫苗、麻疹风疹腮腺炎三联疫苗、a群流脑疫苗、a群c群流脑疫苗、乙脑疫苗、甲肝疫苗）在0-6岁适龄儿童常规开展接种。 第二类疫苗有9种,分别是:风疹减毒活疫苗，甲型肝炎疫苗，a群流行性脑脊髓膜炎疫苗，b型流感嗜血杆菌疫苗，麻腮风三联疫苗，水痘疫苗，*球菌多糖疫苗，流行性感冒疫苗 ，狂犬病疫苗。

5，疫苗如何分类

疫苗可分为以下三类： （1）第一代疫苗（以完整病原体与毒素制备的疫苗） 可分为：死疫苗、减毒活疫苗、类毒素。第一代疫苗在预防及消灭传染病中对人类做出了极大贡献。 （2）第二代疫苗（组分疫苗） 以能诱导产生有效保护性反应的抗原成分制备的疫苗。分为：亚单位疫苗、多糖交联疫苗、合成肽疫苗、基因工程疫苗、转基因植物口服疫苗等。 （3）第三代疫苗（*疫苗、基因疫苗、DNA疫苗） 将编码某种蛋白抗原的基因插入质粒载体，直接导入机体，通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白，诱导宿主产生对该抗原的免疫应答。
疫苗概念及分类 1 概念：凡具有抗原性接种于机体可产生特异的自动免疫力，可抵御感染病的发生或流行，总称为疫苗。既往把以细菌制备的制剂称为“菌苗”；而把病毒及立克次氏体制备的制剂称为“疫苗”；以细菌代谢产物——毒素制备的制剂称为“类毒素”。随着现代科学技术的发展，有效抗原的纯化和提取，基因重组抗原甚至日后将可能发展的人工合成抗原等，难以抗原类别命名。按国际惯用名称，凡自动制剂统称为“疫苗”。依据现代科学技术发展趋势，将现今广为应用及日后可能发展的分为八大类。 2 分类： （1）减毒活疫苗 此类疫苗是将病原微生物（细菌或病毒）在人工训育的条件下，促使产生定向变异，使其极大程度地丧失致病性，但仍保留一定的剩余毒力、免疫原性和繁衍能力。如麻风腮疫苗。 （2）灭活疫苗 细菌或病毒灭活疫苗：是细菌、病毒或立克次氏体的培养物，经化学或物理方法灭活制成。使之完全丧失对原来靶器官的致病力，而仍保存相应抗原的免疫原性。如甲肝疫苗。 类毒素：是细菌在液体培养条件下，产生外毒素，经脱毒提纯等工艺制成。 （3）多糖疫苗：由长链糖分子构成，如细菌的多糖荚膜。 特点： 1）为T细胞非依赖性抗原，可直接刺激B细胞产生抗体，无T细胞参与，为体液免疫，无免疫记忆。 2）年龄〈于2岁，无稳定免疫应答，与免疫系统不成熟有关。 3）重复注射不引起抗体滴度提高。 4）产生抗体主要是IgM,较少IgG。 5）联合可改善免疫应答。 （4）组分疫苗（亚单位疫苗）：从细菌或病毒培养物中，以生物化学和物理方法提取纯化有效特异性抗原制成的疫苗。如流感疫苗。 （5）基因工程疫苗：是用基因工程方法或分子克隆技术，分离出病原的保护性抗原基因，将其转入原核或真核系统使表达出该病原的保护性抗原，制成疫苗，或者将病原的毒力相关基因删除掉，使成为不带毒力相关基因的基因缺失苗。①多肽或亚单位疫苗。②颗粒载体疫苗。③病毒活载体疫苗。④细菌活载体疫苗。⑤基因重配疫苗。⑥基因缺失疫苗。如乙肝疫苗。 （6）合成肽疫苗：仿特异性抗原的某些肽链或蛋白人工合成的抗原，现今还没有实用于人群的疫苗。 （7）抗独特型抗体疫苗：抗独特型抗体（AId）是针对抗体分子V区上的特异抗原表位群（称为独特型）的抗抗体。AId与原来抗原的决定簇分子互为“内影像”关系，可模拟抗原结构和功能的作用，而可以作为一种新型疫苗。 （8）基因疫苗：基因免疫或称*免疫，是指将含有编码特定抗原蛋白质的基因序列克隆到合适的质粒载体上，制备成*表达载体，通过肌肉注射等方法将其导入机体内，通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白质，从而激发机体免疫系统产生针对外源蛋白质的特异性免疫应答反应。基因免疫过程中所使用的*表达载体称为基因疫苗，又称*疫苗。

6，近年来新发展的疫苗种类有哪些

注射、口服、校验。。
疫苗一般分为两类：预防性疫苗和治疗性疫苗。预防性疫苗主要用于疾病的预防，接受者为健康个体或新生儿；治疗性疫苗主要用于患病的个体，接受者为患者。根据传统和习惯又可分为减毒活疫苗、灭活疫苗、抗毒素、亚单位疫苗（含多肽疫苗）、载体疫苗、*疫苗等。减毒活疫苗（live‐attenuated vaccine）这一类的病毒疫苗多具有超过90%的效力，其保护作用通常延续多年。它的突出优势是病原体在宿主复制产生一个抗原刺激，抗原数量、性质和位置均与天然感染相似，所以免疫原性一般很强，甚至不需要加强免疫。这种突出的优势同时也存在潜在的危险性：在免疫力差的部分个体可引发感染；突变可能恢复毒力。后者随着病原毒力的分子基础的认识可更合理地进行减毒，可能使其减毒更为确实并不能恢复毒力。灭活疫苗（inactivated vaccine）与减毒活疫苗相比灭活疫苗采用的是非复制性抗原（死疫苗），因此，其安全性好，但免疫原性也变弱，往往必须加强免疫。需要注意的是，并不是所有病原体经灭活后均可以成为高效疫苗：其中一些疫苗是高效的，如索尔克注射用脊髓灰质炎疫苗（ipv）或甲肝疫苗；其它则是一些低效、短持续期的疫苗，如灭活后可注射的霍乱疫苗，几乎已被放弃；还有一些部分灭活疫苗的效力低，需要提高其保护率和免疫的持续期，如传统的灭活流感和伤寒疫苗。这些低效疫苗大多数将被新型疫苗代替。类毒素疫苗当疾病的病理变化主要是由于强力外毒素或肠毒素引起时，类毒素疫苗具有很大的意义，如破伤风和白喉的疫苗。一般来说，肠毒素的类毒素很少成功。然而肠毒素型大肠杆菌的热稳定性肠毒素（lt）经遗传改造的去毒变构体，有希望成为有效的旅行者腹泻疫苗。霍乱毒素（ct）对应的突变可能成为更为重要的疫苗。这两种毒素的变异体甚至可以诱导很好的粘膜免疫，也是有希望的粘膜免疫佐剂。当前使用的类毒素疫苗多是采用传统技术制造。这些疫苗如白喉和破伤风疫苗含有很多不纯成分，而且将毒素变为类毒素的甲醛处理过程也导致与来自培养基的牛源多肽交联，从而最后产生不必要的抗原。因此，研究一个突变、非毒性纯分子作为一种新疫苗可以提高这些疫苗的质量和效力，如将白喉毒素52位谷氨酸替换成甘氨酸，可导致毒性丢失，且可与白喉毒素交叉反应。亚单位疫苗与多肽疫苗dna重组技术使得获取大量纯抗原分子成为可能。这与以病原体为原料制备的疫苗相比在技术上发生了革命性变化，使得质量更易控制，价格也更高。从效果来看，有些亚单位疫苗，如非细胞百日咳、hbsag等，在低剂量就具有高免疫原性；而另外一些疫苗的免疫力则较低，要求比铝盐更强的佐剂。肽疫苗通常由化学合成技术制造。其优点是成分更加简单，质量更易控制。但随着免疫原分子量和结构复杂性的降低，免疫原性也显著降低。因此，这些疫苗一般需要特殊的结构设计、特殊的递送系统或佐剂。载体疫苗载体疫苗将抗原基因通过无害的微生物这种载体进入体内诱导免疫应答。它的特点是组合了减毒活疫苗强有力的免疫原性和亚单位疫苗的准确度两个优势。这种活载体疫苗的一个显著好处是可以有效在体内诱导细胞免疫，这在目前诱导细胞免疫方法还不够好、细胞免疫在一些疾病又特别重要的背景下显得很有前景。在试验中使用的重要载体有牛痘病毒的变体、脊髓灰质炎病毒、禽痘病毒、腺病毒、疱疹病毒、沙门菌、志贺菌等。也可以同时构建一个或多个细胞因子基因，这样可增强免疫反应或者改变免疫反应方向。*疫苗*疫苗也称之为dna疫苗或裸dna疫苗。它与活疫苗的关键不同之处是编码抗原的dna不会在人或动物体内复制。*疫苗应包含一个能在哺乳细胞高效表达的强启动子元件例如人巨细胞病毒的中早期启动子；同时也需含有一个合适的mrna转录终止序列。肌内注射后，dna进入胞浆，然后到达肌细胞核，但并不整合到基因组。作为基因枪方法的靶细胞，肌细胞和树突状细胞均没有高速的分裂增殖现象，他们与质粒也没有高度的同源，故同源重组可能性较小。与其它类疫苗相比，*疫苗具有潜在而巨大的优越性：①dna疫苗是诱导产生细胞毒性t细胞应答的为数不多的方法之一；②可以克服蛋白亚基疫苗易发生错误折叠和糖基化不完全的问题；③稳定性好，大量的变异可能性很小，易于质量监控；④生产成本较低。⑤理论上可以通过多种质粒的混合物或者构建复杂的质粒来实现多价疫苗。⑥理论上抗原合成稳定性好将减少加强注射剂量，非常少量（有时是毫微克级）的dna就可以很好的活化细胞毒性t细胞。理论上*疫苗也存在潜在的问题或者副作用。首先，虽然与宿主dna同源重组的可能性很小，但随机插入还是有可能的。虽然还没有这个问题的定量数据，但是否诱导癌变仍然是一个关注的问题。其次，在不同抗原或不同物种dna疫苗效价的不同。应正确评价人用疫苗在模型动物的效应。其三，机体免疫调节和效应机制有可能导致对抗原表达细胞的破坏，导致胞内抗原的释放，激活自身免疫。其四，持续长时间的小剂量抗原的刺激可能导致免疫耐受，从而导致受者对抗原的无反应性。但至今为止的实践中，尚未发现这些潜在的副作用。可食用的疫苗此类疫苗的载体是采用可食用的植物如马铃薯、香蕉、番茄的细胞，通过食用其果实或其它成分而启动保护性免疫反应。植物细胞作为天然生物胶囊可将抗原有效递送到粘膜下淋巴系统。这是目前为数不多的有效启动粘膜免疫的形式。因此，对于粘膜感染性疾病有很好的发展前景。

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