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1，炽灼残渣计算结果时用两次恒重的平均值还是最后一次恒重数值计算啊

最后一次为准

炽灼残渣计算结果时用两次恒重的平均值还是最后一次恒重数值计算啊

2，炽灼残渣主要是哪些成分

如果你是选用的500-600℃的温度灼烧的话里面剩余的是重金属氧化物以及无机盐,如果你选用的是800℃灼烧的话,里面不稳定重金属会损失,到时也许剩下的仅仅是一些无机盐以及稳定的金属氧化物。这个要看你选用的温度,如果选用几千度的温度,那么可能里面什么都没有了。

炽灼残渣主要是哪些成分

3，解释为什么很多原料药要检测炽灼残渣

理论上和正常情况下，这种现象是不可能出现的出现这种现象的可能原因可能有：①你的坩埚不干净，样品与污染物反应产生挥发组分，减轻重量②或者样品与坩埚本身材质反应，重量减轻③或者是由于称量的误差导致④或者是坩埚称重时没有冷却到室温⑤或者是两次称量时温度不一致导致
无机盐超标引起的。解决办法是精选原料，去除杂质，特别是重金属盐。

解释为什么很多原料药要检测炽灼残渣

4，请问药典检查项中炽灼残渣的目的是什么

药品多为有机化合物，经高温加热分解或挥发后遗留下不挥发的无机物，经加硫酸700~800度炽灼后会生成金属氧化物或者它的硫酸盐，剩下的这些即为炽灼残渣。检查药品重金属的目的，想必不用说了吧？
药典中应该有说明。可能是指“药典中的炽灼残渣是指硫酸化灰分，以转化成硫酸盐的重量计算，用以考查有机药品中混入的各种无机杂质， 一般规定的限量为0.1%；这样小量的无机杂质，一般不用色谱法检测

5，药典中炽灼残渣的测定采用什么方法

药典中的炽灼残渣系指硫酸化灰分，以转化成硫酸盐后的重量计算。用于考查有机药物中混人的各种无机杂质，一般规定限度为0.1％。 这样小量的污染，一般不易用色谱检测，或从含量测定的结果中反映出来，因而用炽灼残渣来控制各种无机杂质
药典中应该有说明。可能是指“药典中的炽灼残渣是指硫酸化灰分，以转化成硫酸盐的重量计算，用以考查有机药品中混入的各种无机杂质，一般规定的限量为0.1%；这样小量的无机杂质，一般不用色谱法检测

6，炽灼残渣的标准方法

中国药典取供试品1.0～2.0g或各药品项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温；除另有规定外，加硫酸0.5～1ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700～800℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在700～800℃炽灼至恒重，即得。 如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500～600℃。 国外药典美国药典USP35-NF-30灼烧残渣灼烧残渣(☆表示与欧洲药典及日本药典没有统一的部分）在600±50℃下炽灼一个合适材质的坩埚（例如，二氧化硅，铂金，石英，或者瓷质）30分钟，在干燥器（硅胶或其他合适干燥剂）中冷却，精确称量它的质量。精确称取☆1～2 g或☆个别文献特定说明质量的样品，放在之前冷却后的坩埚中。用少量（通常1 mL）硫酸润湿样品，然后在尽量低的温度下慢慢加热，直至样品完全烧焦。冷却；然后☆除非个别文献另有说明☆又用少量（通常1 mL）硫酸润湿；缓慢加热至不再有白烟生成；再在600±50℃下炽灼，☆除非个别文献另有说明☆直至样品完全碳化。确保在整个程序中没有火焰生成。在干燥器（硅胶或其他合适干燥剂）中冷却，精确称重，然后计算残渣所占百分比。如果算得的数值明显超过特定文献的限定，则需重复以上硫酸润湿、加热、炽灼的过程，炽灼30分钟，直至有连续两次测得的残渣的质量相差小于0.5 mg，或者算得的残渣百分比在特定文献的限度内。☆在通风良好的环境下进行炽灼，但是要防止气流，并且在低的温度下尽量保证碳的完全燃烧。如果需要，可以用马弗炉，这样可以确保最后炽灼的温度在600±50℃。马弗炉的校准，可以通过使用适合的电子温度仪和一个工作的热电偶探头来校对来自国家标准和技术机构的标准热电偶。确保称量的精确度，通过检查马弗炉设定温度与控制温度来确保控制电路。选择能够反应测试下样品可能使用方法的位置。每个测量位置的误差是±25℃。 在大不列颠和欧洲药典中的硫酸盐灰测试也等同于此方法，除非特别说明。

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