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1，药品质量与管理制度是什么

GMP

药品质量与管理制度是什么

2，你公司药店是如何加强药品质量管理的

希望做药品质量管理或者做药品其它工作的会员给予说下您公司质量控制情况。

你公司药店是如何加强药品质量管理的

3，药剂科质量和安全管理核心制度

核心制度有两点：一是进药严格验收的管理制度（保证药品采购质量）；二是药品保管制度（保证用药安全）。

药剂科质量和安全管理核心制度

4，药品生产质量管理规范

这里有： http://baike.baidu.com/view/409610.htm?fr=ala0_1_1

5，如何提高药品质量生产管理

1.保证药物的来源可靠。基源的可确定性是保障药物疗效的前提，也是必要条件。2.药品的生产严格按照GMP要求实施，监控药物生产过程中的每个细节。3.改善药品的加工工艺，大量实行机械化生产。4.狠抓要求的落实情况，减少人为的偷工减料。5.积极学习新的理论，掌握新的制药手段，与时俱进。6.进行市场调研，倾听已生产药品的缺陷，想办法弥补。
这个问题，太宽泛拉。规程订立、过程管理、相关记录、人员培训。简单的说：事事有规程，事事有记录。
（1）严格按照GMP的相关规定进行生产，首先要抓好物料关（2）加强质量管理，实行按批生产并做好批生产记录（3）加强清场管理，严格按照SOP的要求进行，防止混淆

6，药品生产中质量控制

你好！《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中提到以下内容，不知是否对你有帮助！　第三节　质量控制　　第十一条　质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。　　第十二条　质量控制的基本要求：　　（一）应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员，有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动；　　（二）应当有批准的操作规程，用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察，必要时进行环境监测，以确保符合本规范的要求；　　（三）由经授权的人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样；　　（四）检验方法应当经过验证或确认；　　（五）取样、检查、检验应当有记录，偏差应当经过调查并记录；　　（六）物料、中间产品、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录；　　（七）物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以备必要的检查或检验；除最终包装容器过大的成品外，成品的留样包装应当与最终包装相同。

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