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1,求工业级醋酸钠含量的定量分析方法急用

用过量硫酸酸化,加热除去醋酸,然后以酚酞为指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液进行返滴定

求工业级醋酸钠含量的定量分析方法急用

2,请问使用紫外分光光度计如何测定溶液中的乙酸钠含量能给出详细步

乙酸钠电离的乙酸离子相对分子质量大,紫外线的频率高,折射率大,容易发生全反射。用.......
空白溶液是指无色透明、吸光率接近于0的液体,以它作为参比。一般情况下水就完全符合要求 。因为水来源广泛,廉价无毒无腐蚀。所以都用水的。

请问使用紫外分光光度计如何测定溶液中的乙酸钠含量能给出详细步

3,醋酸钠溶液检测含量用非水滴定还是灼烧后酸碱滴定哪个比较好

滴定分析是将已知准确浓度的标准溶液滴加到被测物质的溶液中直至所加溶液物质的量按化学计量关系恰好反应完全,然后根据所加标准溶液的浓度和所消耗的体积,计算出被测物质含量的分析方法。由于这种测定方法是以测量溶液体积为基础,故又称为容量分析。
醋酸钠是一种强碱弱酸盐,因为醋酸根是弱电解质,溶入水中会结合一部分的氢离子,这样就会产生一部分自由的氢氧根离子,破坏了原有的中性,从而使得醋酸钠溶液整体呈碱性 希望我的回答能帮得上你

醋酸钠溶液检测含量用非水滴定还是灼烧后酸碱滴定哪个比较好

4,怎样用非水酸碱滴定法测定醋酸钠的含量

方法找到了,不过我没做过。醋酸钠含量的测定(非水滴定法)(1/1)醋酸钠含量的测定(非水滴定法) 一、 实验目的1.掌握非水溶液酸碱滴定的原理及操作。2.掌握结晶紫指示剂的滴定终点的判断方法。二、 实验原理醋酸钠在水溶液中,是一种很弱的碱(pKb=9.24),不能在水中用强酸准确滴定。选择适当的溶剂如冰醋酸则可大大提高醋酸钠的碱性,可以HClO4为标准溶液进行滴定,其滴定反应为:H2Ac++·ClO-4+NaAc =2HAc+NaClO4邻苯二甲酸氢钾常作为标定HClO4- HAc标准溶液的基准物,其反应如下:C6H4·COOH·COOK+H2Ac+·ClO-4==C6H4·COOH COOH+HAc+KClO4由于测定和标定的产物为NaClO4和KClO4,它们在非水介质中的溶解度都较小,故滴定过程中随着 HClO4-HAc标准溶液的不断加入,慢慢有白色混浊物产生,但并不影响滴定结果。本实验选用醋酐

5,醋酸钠含量测定 如何操作

醋酸钠在水溶液中,是一种很弱的碱(pKb=9.24),不能在水中用强酸准确滴定,因此需用非水滴定法。选择适当的溶剂如冰醋酸则可大大提高醋酸钠的碱性,可以为标准溶液进行滴定,其滴定反应为:邻苯二甲酸氢钾常作为标定标准溶液的基准物,其反应如下:由于测定和标定的产物为和,它们在非水介质中的溶解度都较小,故滴定过程中随着标准溶液的不断加入,慢慢有白色混浊物产生,但并不影响滴定结果。本实验选用乙酸酐、冰醋酸混合溶剂,以结晶紫为指示剂,用标准高氯酸-冰醋酸溶液滴定。 1.仪器:25mL酸式滴定管,250mL锥形瓶。2.试剂:(1)(0.1mol·L-1):在700~800mL的冰醋酸中缓缓加入72%(质量比)的高氯酸8.5mL,摇匀,在室温下缓缓滴加乙酸酐24mL,边加边摇,加完后再振摇均匀,冷却,加适量的冰醋酸,稀释至1L,摇匀,放置24h(使乙酸酐与溶液中水充分反应)。(2)结晶紫指示剂:0.2g结晶紫溶于100mL冰醋酸溶液中。(3)冰醋酸(A.R)(4)邻苯二甲酸氢钾(A.R)(5)乙酸酐(A.R) 1.滴定剂的标定准确称取0.15~0.2g于干燥锥形瓶中,加入冰醋酸20~25mL使其溶解,加结晶紫指示剂1滴,用(0.1mol/L)缓缓滴定至溶液呈稳定蓝色(略带紫色),即为终点,平行测定三份。取相同量的冰醋酸进行空白试验校正。根据的质量和所消耗的的体积,计算溶液的浓度。
这个可不可能行啊!

6,脱氢醋酸钠含量的测定方法

先用氢氧化钠滴定可以测出醋酸的含量,再用盐酸反滴定可以间接测出醋酸钠的含量
一、 实验目的1、 了解强碱滴定弱酸时指示剂的选择2、 学习容量瓶、吸管的正确使用3、 进一步掌握碱式滴定管的使用和正确判断滴定终点二、 实验原理HAc为一中等程度的弱酸,Ka =1.8×10-5,HAc与NaOH反应如下: HAc+OH-===Ac-+H2O 产物是HAc的共轭碱Ac-,若用0.1mol·L-1的NaOH滴定0.1mol·L-1HAc,反应完成时pH=8.7,pH突跃由7.7~7.9,可选用酚酞作指示剂。三、 试剂0.1mol·L-1NaOH标准溶液,0.2%酚酞乙醇溶液。四、 实验方法1、 试液配制自拟试液配制方案(提示:先粗略确定实用醋酸的浓度,然后确定配制0.1mol·L-1实用醋酸溶液的方案。)2、 实用醋酸总酸度的测定用清洁移液管吸取少许试液,淋洗移液管内壁3次,然后吸取试液一份置于250mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,塞上瓶塞,摇匀。用清洁的25mL移液管吸取稀释后的试液淋洗内壁,反复3次。然后吸取稀释后的试液,放于250mL锥形瓶中。加入酚酞指示剂2~3滴,用NaOH标准溶液滴定,直至加入半滴NaOH标准溶液后呈现的红色在摇匀后,于半分钟之内不再褪去时,即为终点。根据NaOH标准溶液的浓度c和滴定时消耗量V,计算所取醋酸试样的总含量(以克表示)三次平行测定的结果与平均值的相对偏差不得大于0.2%,否则应重做。五、 思考与讨论1、 测定醋酸为什么要用酚酞做指示剂?用甲基橙或中性红是否也可以?说明理由2、 应如何正确使用移液管?若移液管中溶液放出后,在管尖端尚残留一滴溶液,应如何处理?3、 所取醋酸试样中酸的总含量如何计算?4、 如果以甲基橙为指示剂,测定结果会怎样?

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