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1,建设工程施工管理 建设工程法规及相关知识 这两本是通用的

《建设工程施工管理》 《建设工程法规及相关知识》 这两本是通用的。
《建设工程法规及相关知识》和《建设工程施工管理》是每个考生都必考的综合科目,只有《专业工程管理与实务》是分专业考试的科目。

建设工程施工管理 建设工程法规及相关知识 这两本是通用的

2,建筑业有哪些法律法规

建筑法规体系框架已经基本形成,《建筑法》以及相继出台的《招标投标法》、《合同法》构成了规范建筑活动的三大法律支柱。《建设工程质量管理条例》、《建设工程勘察设计管理条例》以及大量部门规章的出台,作为配套法规完善了建筑法规的内容。

建筑业有哪些法律法规

3,建设工程法律法规

1、是指2004年12月1日起诉后而导致2004年1月1日起的诉讼时效中断,并从2004年12月1日起从新计算诉讼时效。2、一般合同的诉讼时效是2年,法律有特别规定的按规定。
参考答案 有时候,闭上嘴,放下骄傲,承认是自己错了,不是认输,而是成长。

建设工程法律法规

4,与建筑业有关的法律法规有哪些

建筑法 建筑工程施工质量验收统一标准 建筑工程施工许可管理办法 中华人民共和国招标投标法 房屋建筑工程和市政基础设施工程竣工验收暂行规定 建设工程质量管理条例 住宅设计规范 住宅建筑技术经济评价标准 建筑给排水规范 建筑气候区划标准 建筑制图标准 旅馆建筑设计标准 民用建筑设计通则 建筑设计防火规范 建筑模数协调统一标准 村镇建筑设计防火规范 建筑采光设计标准 建筑地面设计规范 等等等 太多了 法律少 规范多

5,建设工程法规知识包括哪些

《建设工程法规》[共八章内容第一章为建设法规概论,通过对建设法规概念、特征、作用的介绍,点明了学习建设法规的重要性;  第二、三章详细介绍了建设工程法律制度,即建筑许可、建设工程发包与承包、建设工程监理、建设工程招标与投标等法律制度;  第四、五章概述了建设工程质量管理与建设工程安全生产管理法律制度;  第六章重点介绍了合同法基本知识与建设工程合同法律规范;  第七章阐述了建设工程纠纷处理方式;  第八章概括介绍了劳动法、标准化法、环境保护法、节约能源法、档案法、税收法等基本制度。
建设工程现行最主要的两部法规是《建设工程质量管理条例》和《建设工程安全条例》。主要是建设单位、施工企业、监理单位、设计单位,以及其他工程建没参与方,主体行为和责任的,相关知识都在其中。
建设工程法规知识包括建筑许可法规、建筑工程发包承包法规、建筑工程合同、建筑工程监理法规、建筑工程安全生产法规、建筑工程质量法规、建筑工程纠纷处理、建筑法律责任、建筑工程其他相关法规等内容。
多了,建筑法、合同法、劳动法、安全生产法等等

6,从事建筑这行必须知道的法律法规有哪些

1.土建招标投标比较多,所以要了解招投标法.2.其次随便翻一本投标文件,在施工组织设计的前面,就标出了本行业参照的所有国家及行业标准和规范.涉及施工技术、安全、消防、给排水、配电等十几项,这也是法律法规。3.要了解国家土建、装饰的相关定额,了解基础、楼地面、墙等相关材料组成、基价、各类取费标准。4.有些法规是通用的,如劳动法、婚姻法等等。至于建筑安装工程这类书,即使网上有也不方便,因为是工具书,所以到单位后可以皆阅,如果针对自己的工作还要做笔记,所以网上不宜,也不标准。
总法规 医疗器械监督管理条例 国务院令第276号 注册 医疗器械注册管理办法 进口医疗器械注册检测规定 境内第一类医疗器械注册审批操作规范 境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行) 医疗器械注册产品标准编写规范 医疗器械新产品审批规定(试行) 局令第17号 生产监督管理: 医疗器械生产监督管理办法 局令第12号 医疗器械生产企业质量体系考核办法 局令第22号 医疗器械生产日常监督管理规定 国食药监械[2006]19号 医疗器械经营企业监督管理办法 局令第19号 医疗器械生产质量管理规范(试行) 国食药监械[2009]833号 医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行) 国食药监械[2009]834号 医疗器械生产质量管理规范 无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械[2009]835号 医疗器械生产质量管理规范 植入性医疗器械实施细则(试行) 包装 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 2004年7月8日局令第10号 医疗器械说明书管理规定 2002年1月4日局令第30号 广告 医疗器械广告审查办法 工商局和国医药管理局务会议24 号 医疗器械广告审查标准 1995年3月3日工商行局令第23号 分类 医疗器械分类规则 2000年4月5日局令第15号 医疗器械分类目录 国药监械[2002]302号 国家重点监管医疗器械目录 国药监械〔2002〕153号 标准 医疗器械标准管理办法(试行) 局令第31号 检测 医疗器械临床试验规定 局令第5号 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行) 局令第24号 医疗器械生物学评价和审查指南 国食药监械[2007]345号

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