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1，药厂车间布置形式分为

一般分为集中式和单体式 国健咨询可以帮到你 药厂GMP药店GSP等

药厂车间布置形式分为

2，在制药厂生产车间工作对人身体有害吗

肯定会有一定影响的毕竟药里面多少都含有一些化学成分的长期接触会影响的建议带好防护用品希望我的回答可以对你有所帮助。

在制药厂生产车间工作对人身体有害吗

3，制药车间主要做什么

看机器，也可以装卸
要看的，一般药剂没什么就是坐在那里管机器或者是包装搬运什么的。 如果是西药，而且是有毒的或者对纯净度要求很高的就苦了。穿“太空服”干活很苦的。你们厂主要是生产什么药品的？

制药车间主要做什么

4，药品生产企业车间各工序岗位生产标准操作规程怎么写啊要注意哪些

从人机料环法五方面考虑，生产前中后三阶段出发来描述。比如，生产前1、房间、设备清洁的检查；2、上批次物料、文字材料的转移；3、设施、设备性能的检查、本批次生产物料的准备；4、。。。。。。
岗位职能，工作范围，岗位要求啊，等等
你好！岗位职能，工作范围，岗位要求啊，等等我的回答你还满意吗~~

5，三灶联邦制药车间

　　珠海联邦制药原料厂座落在珠海高新技术产业开发区三灶科技园，总投资2亿港币，厂区占地面积25万平方米，绿化率达到40%以上。建设之初，工厂的设计与建设、设备引进、工艺流程、机构设置、人员管理等方面，完全按国家GMP标准进行， 现所有车间都已通过国家GMP认证。继GMP认证后，珠海原料厂再接再厉，积极进军美国FDA认证，使药品生产管理规范与国际接轨，获得民族医药走向世界的通行证。 　　目前，原料厂拥有：粉针车间、舒巴坦车间、头孢车间、青霉素等七个生产车间，其中青霉素车间是目前国内同类产品最大的生产车间。该厂全年生产半合成青霉素类原料药2000吨以上，头孢类原料药800吨以上，β-内酰胺酶抑制剂100吨以上，产品远销欧洲、南美洲、非洲、东南亚及其它国家和地区。 　　为了保证产品质量，创造产品品牌，原料厂坚持软件、硬件一起抓。严格按照GMP的要求，在引进机械设备的选型上优中选优，成套生产线及配套设备、检测仪器等全部从德国、美国、意大利、加拿大等著名医药机械制造公司进口。并设有专门的研究所、质检部和中试车间，研究所肩负着新产品开发和生产工艺优化改进的重任。每年投入的研发经费数千万元，拥有一支高素质的质检队伍。质检人员100%是各药科大学本科以上学历，质检部检测仪器先进、齐全。

6，求一份制药生产车间实用管理制度

一．总则 1.为了确保生产秩序，保证生产车间各项工作顺利开展，营造良好的工作环境，促进本厂发展，结合本厂生产车间实际情况，特制定本制度。 2.本制度实用于本厂全体人员，具体包括车间管理人员及作业人员。 二．人员管理 1.车间全体人员必须遵守上下班作息时间，按时上下班;（如：车间开早会所有车间人员提前5分钟到，主管主持）；考勤制度,上午:8:00-12:00; 下午:14:00-18:00: 晚上:19:00-22:00;每月厂长根据生产进度安排公休一天; 2.车间员工必须服从合理工作安排,尽职尽责做好本职工作,不得疏忽或拒绝管理人员命令或工作安排; 3.全体车间人员必须按要求佩带工牌,不得穿拖鞋进入车间; 4.车间人员在工作期间不得做与工作无关的事,例如吃东西,聊天,听歌,离岗等行为,吸烟要到厂指定区域; 5.对恶意破坏工厂财产的行为或盗窃行为,不论大小一经发现,一律交总经办严厉处理; 6.车间人员如因特殊情况需要请假,应按厂请假程序向各级主管申请,得到批准方可离开. 7.工作时间内,倡导全体人员说普通话,禁止拉帮结伙. 三.作业管理 1.车间严格按生产计划排产,根据车间设备和人员精心组织生产; 2.生产流通确认以后,任何人不得随意更改,如在作业过程中发现错误,应立即停止生产,并向负责人报告研究处理; 3.车间人员每日上岗前必须将所操作设备及工作区域进行清理,保证工序内环境卫生,通道或公共区域主管安排人员协调清理; 4.车间人员领取物料时必须持车间主管开具的领料单不得私自拿走物料.生产完成后,如有多余的物料及时退回仓库不得遗留在车间工作区域内; 5.生产过程中好坏物料必须分清楚,并要做出明显的标记,不能混料.在生产过程中要注意节约用料,不得随意乱扔物料,工具,移交物料要交际协调好,标示醒目; 6.车间人员下班时,要清理好自己的工作太面32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333363366239,做好设备保养工作.最后离开车间要将门窗,电源关闭,若发生意外事故,将追究最后离开者的责任以及生产主管的责任. 7.车间人员严格按工艺规程及产品质量标准进行操作，擅自更改生产工艺造成品质问题，由作业人员自行承担责任. 四.生产现场物品摆放及清洁卫生 1.原材料直接放置到生产现场的，仓管员必须按规定的位置并摆放整齐，标示清晰；各生产现场原材料保管和适用，由该现场直接管理人员或该工序直接操作使用员工直接保管和维护，不得随意放置物品。 2.生产现场均为设定作业区，员工不得随意到非作业区作业，特殊情况需要借用场地，应请示批准。 3.包装好的产品应放置在暂放区内，标示明确，以便检查验收及转序寻找，搬运方便，防止在使用型号，规格时拿错。 4每日在清理现场时必须将不能回收的废物及时放到垃圾桶或外面的垃圾堆里，现场清理余料时，将有用的余料清理出来，能及时合理分配使用。 5.若在清理现场时，发现价值较高或良性物品，从重处罚。 五．工程技术人员（出模师）评审 1.工程技术自行设计，放样品经过第一次评审不合格，修改后第二次评审仍不合格的，罚款100元； 2. 工程技术放样品评审合格后，投入生产，未将生产资料传达给相应的部门一次罚款100元。（例如：效果图，模板，模板台帐，材料清单，工艺流程，以及技术指导性文件等） 六．本厂物料管理单据的使用 1.本厂生产用物品，半产品，成品以及派工单所使用表格均要填写生产编号； 2.要填写生产编号的表格如下： 《申购单》《采购单》《进仓单》《领料单》《退仓单》《生产日报表》《员工派工单》《成品入库单》《不合格处置报告》《工序检验报告》《产品交接单》《来料检验报告》，质量记录不真实，统计错误，造成损失的从严惩处，每次处罚50元。

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