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1，第一类精神药品处方颜色

红色
淡红色

第一类精神药品处方颜色

2，精神药品有哪些

精神药品分一类和二类，百度搜索关键词“一类精神药品目录”或“二类精神药品目录”你就会得到你要的答案。

3，精神药品的一类和二类有什么区别为什么要分类

精神药品直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生依赖性的药品，并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。这个分类是限于中国。

4，常见精神类药物有哪些哪种好

患者你好，目前精神类药物主要分为二大类，第一类为传统的抗精神病药物，包括氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇、舒必利、泰尔登、甲硫达嗪、五氟利多等药物。第二类为非传统抗精神病药物，也称非典型抗精神病药，包括利培酮、奥氮平、奎硫平、氯氮平、阿立哌唑等。前者主要是镇静作用，会有一定副作用。后者是精神安抚类药物，除氯氮平外，其他都副作用很小或没有副作用，可以放心服用
这个不确定，不过有些药物对精子还是有一定影响的，，毕竟是药三分毒。如果自己在备育养精期间，最好是少吃药，通过饮食调理会比较好。久坐，熬夜，抽烟喝酒都易影响精子的，要提高精子质量可以用养精三宝调理，平时吃生蚝，莴笋，瘦肉、豆制品这些对精子有益的食物。

5，一类精神药品怎么报损

你好!! 1、麻醉药品、第一类精神药品以及第二类精神药品过期报损的方法是一样的。 2、流程：企业做好报损记录表并携带报损药品到该市食品药品监督管理局安监科接受监督销毁，然后在电子监察系统申报报损，最后由市药监局进行核销数据。 3、随时都可以进行报损，来药监局前请先电话联系，
有地区差异，总体差不多。 完善上面的回答就差不多了。 1、麻醉药品、第一类精神药品以及第二类精神药品过期报损的方法是基本一样。 2、流程：企业或各医疗单位做好报损记录并向上级市药监/省药监申请报损，由上级批准后会派相关人员进行现场实地在电子监察系统销毁，并做好销毁记录，三方签名（药监人员，医院相关负责人以及销毁人）。销毁记录保留3年备查。

6，麻醉药品和精神药品管理条例

《麻醉药品和精神药品管理条例》已经2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，现予公布，自2005年11月1日起施行。 第一章 总 则 第二章 种植、实验研究和生产 第三章 经 营 第四章 使 用 第五章 储 存 第六章 运 输 第七章 审批程序和监督管理 第八章 法律责任 第九章 附 则 第一章 总 则 第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。 第二条 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。 麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。 第三条 本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 目录由国务院药品监督管理部门会同国务院*部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院*部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。 第四条 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。 第五条 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院*部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。县级以上地方*机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。 第六条 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会。行业协会应当加强行业自律管理。
内容不少 具体请登录国家食品药品监督管理局网站查询~

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