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1,北京农学院刘凤华教授研发的石香颗粒吗有什么作用

保护肠道完整性、保障对营养能量的消化吸收,保持对毒素病原的屏障,从而减少仔猪腹泻、掉膘和发病率。
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北京农学院刘凤华教授研发的石香颗粒吗有什么作用

2,5盒蓝耳净疫苗兽药 疑10天致67头猪死亡近损20万元

  梨树县畜牧局:村民事发60多天后才报案,死猪现场被破坏无法确认  律师:按照法律规定,猪死亡原因应由畜牧局举证  城市晚报四平讯最近,梨树县村民郑亚芳向记者反映,她是位养猪户,2007年,她饲养的67头猪在短时间内突然死亡,17头母猪全部流产,事发后她多次到县畜牧局讨说法,但7年时间过去了,至今也没得到满意的答复。  据郑亚芳讲,她今年70岁,住在梨树县梨树镇霍家店村八社,是多年的养猪户。  2007年10月14日,她从梨树洪仁兽药店以每盒70元的价格购进5盒蓝耳净疫苗兽药,后又增购3盒。  当月16日,兽药店负责人常洪明为她家的猪注射了蓝耳净疫苗,17日开始,有猪发病,萎靡。  20日,她和老伴儿又为猪们连续三天注射蓝耳净。  从当月22日开始,短短10天时间,66头育肥猪(每头20—60公斤)和一头公猪相继死亡,17头母猪全部流产,经济损失近20万元。  郑亚芳说,事情发生后,她找到常洪明理论,但常洪明并不承认是打蓝耳净疫苗造成的。  随后她又多次到县畜牧局报案,可畜牧局的人没有及时到现场勘查,也不出具猪死亡鉴定书。  郑亚芳认为,畜牧局的人未及时到现场勘查,不对猪的死亡原因进行鉴定,属于行政不作为。  她到*起诉畜牧局,*却不给立案。  郑亚芳还说,这几年来,她不断地找县畜牧局和信访部门,问题却始终得不到解决。  今年2月25日,她再次到县畜牧局讨说法,却被畜牧局的人打了,现在她正在住院治疗。  畜牧局:不存在行政不作为  3月7日,梨树县畜牧局局长刘凤华及该局兽药监察所副所长付忠华等接受记者采访。刘凤华说,郑亚芳的事畜牧局都知道,局里早已处理过。说着,刘凤华让付忠华拿出一堆有关此事的文字材料。  记者在今年1月2日畜牧局向县联席会议呈递的情况报告中看到以下内容:我局认为:郑亚芳是在事发60多天后才向畜牧局报的案,没有保留死猪现场,之前她并没找过畜牧局报告死猪问题及要求出现场,畜牧局只能对洪仁兽药店作行政处罚,无权对其如何赔偿郑亚芳的经济损失作任何裁决,不存在行政不作为。  在今年2月25日的一份情况说明中记者看到,当天上午8点刚过,郑亚芳突然来到即将召开的全县畜牧工作会议会场,掏出其上访材料宣读,大家劝解但其不听,畜牧局被迫报警,民警和局领导一起对郑亚芳拉手、抚背,欲将其请出会场,郑亚芳顺势倒地。  局领导拨打120,将其送到县医院。经医生诊断,郑亚芳身体无大碍。  3月7日,记者电话采访当时派民警到会议现场处置的梨树县康平派出所所长温永军。  温永军所述与畜牧局的说法基本一致。  当事人:用法律为自己维权  3月20日,郑亚芳在病房对记者说,畜牧局说的不是事实,2月25日上午,局长和警察打了我,我晕倒在地不省人事,醒来后才发现自己身上有伤,当时现场有监控录像,但打我的那一段被他们有意删除了,另外还有很多真相他们都没告诉你,例如当时猪死后,我多次到畜牧局反映,但他们却不派人到现场勘查、取证,等到我把死猪处理完了,他们又说我报案晚了,没有证据无法对死猪做鉴定。  3月21日,记者电话采访了郑亚芳的律师焦殿恩。焦律师对记者说,按照法律规定,郑亚芳的猪死亡原因应由畜牧局举证,而民事、刑事和行政诉讼法以及《最高人民*关于人民*立案工作的暂行规定》都明确规定,对不予立案的案件,人民*必须向当事人下达《不予立案裁定书》。  3月23日郑亚芳对记者说,她相信国家的法律,要继续用法律武器为自己维权。

3,究竟有哪些产品去痘坑快呢我真为我脸上的痘疤而烦恼啊

我建议大家使用颐辉印疤霜!效果不错的,我亲身的体验过,以前脸上也有很多痘坑的,可是经过朋友的介绍用了颐辉印疤霜后,脸上的痘坑真的少了哦!因为是我的亲身经历,所以我可以放心的介绍给大家用,大家也可以安心的用,效果绝对的好。
现在市场上的祛痘产品多如牛毛,并且质量参差不齐,关键是看是否符合自己的皮肤,是否对自己确实有效,我身边的朋友有很多长痘痘,前段时间问了下,

4,小肽基因合成及其串联体表达载体的构建 基因表达载体的构建

  摘 要:以人表皮生长因子为研究对象,分3段合成了hegf基因片段,运用套叠PCR技术进行连接,形成全长hegf(159 bp)并克隆到酵母表达载体pGAPZα-A中,利用同裂酶技术构建串联体表达载体,获得了分别含2、3、4拷贝的串联体表达载体pGAPZα-2hegf、pGAPZα-3hegf和pGAPZα-4hegf,为下一步进行基因表达及其生物学活性分析奠定了基础。   关键词:hegf基因合成;串联体;载体构建   中图分类号:Q782   文献标识码:A   文章编号:1007-7847(2007)01-0033-05      表皮生长因子最初由Cohen及其同事从小鼠颌下腺分离得到,后在人尿中分离得到,人表皮生长因子(hEGF)是由53个氨基酸组成的小分子多肽,含有3个链内二硫键,结构稳定,研究表明,hEGF具有多种生物学功能,它通过与细胞膜上hEGF受体结合,促使细胞内部发生一系列复杂的生化级联反应而发挥生理作用,如它可促进细胞分裂,修复皮肤创伤、胃肠溃疡、角膜损伤等;防止皮肤衰老,起到美白嫩肤的作用;靶向性结合含高密度hEGF受体的肿瘤组织,大剂量的EGF还能抑制某些癌细胞的生长,商品化的hEGF具有很高的市场价值,且市场需求量大,提高其表达量及生物学活性可广泛用于临床,满足市场的需要。   利用基因重组技术是大量制备活性多肽的有效方法,通常将少于100个氨基酸的肽称为小分子多肽,由于其相对分子质量较小,在体内易被迅速水解,半衰期短,因此在克隆、表达等都会碰到不少困难,本研究利用套叠PCR技术合成了hegf基因,在构建酵母分泌型表达载体时,采取多拷贝串联构建,并在各拷贝间引入kex2蛋白酶切位点,以便在毕赤氏酵母中表达时能切割形成单个的hEGF分子,本研究探索了基因合成方法和小分子多肽表达载体构建策略,为实现小分子多肽在体外的高效表达提供了参考依据,并为hEGF在酵母中串联表达奠定基础。      1 材料与方法      1.1 材料   1.1.1 质粒和菌株   菌株E.coli DH5α由本室保存,菌株ToplOF、载体pGAPZα-A购自Invitrogen公司,pMD18-T vector购自TaKaRa公司。   1.1.2 生化试剂   Taq聚合酶、T4-DNA连接酶、Xho I、Xba I购自TaKaRa公司,AvaⅢ、Pst I购自Fermentas公司,DNA Maker购自Tiangen公司,UNIQ-10柱式DNA胶回收试剂盒购自生工生物工程(上海)有限公司,其他试剂均为国产分析纯。   1.1.3 基因片段与引物   选用毕赤酵母偏爱密码子,根据NCBI上报道的序列(E02089)分3段合成hegf基因:1)hegf基因片段1(hegfl):aac tcc gac tct gaa tgc ccg ctgtcc cac gat ggt tac tgc ctg cac gac ggc gtt tgt atg;2) hegf2:ctg ccg caa aca tac ata tag ctc cgc gac ctg tttata cgc aca ttg aca cat cat ccg atg;3)hegf3:tgt gta gta ggc tac atc ggc gaa cgc tgc cag tac cgt gac ctg aaatgg tgg gaa ctg cgc;4)引物l(P1):g ctcgag atgcataagaga aac tcc gac tct g;5)引物2(P2):t gta gcc tactac aca gtt ac;6)引物3(P3):t tctaga ctgcag gcg cagttc tea cc.hegf2片段划线部分分别与hegf1和hegf3划线部分互补,引物P1和P3分别引入XhoI和Xba I酶切位点,基因片段及引物均由生工生物工程(上海)有限公司合成。      1.2 方法   1.2.1 套叠PCR连接egf1和egf2基因片段   利用egf1和ear2部分互补及引物P1和P2,在同一个PCR反应中,采用不同的退火温度,先使egf1和egf2延伸,再用P1和P2进行扩增,得到egf1-ear2片段,PCR程序如下:94℃5min;94℃30s,41℃30s,72℃30s,10个循环;94℃30s,53℃30s,72℃30s,25个循环;72℃7min;4℃+∞。   1.2.2 egf3互补链的产生   在P3引物存在下,利用Klenow Fragment在37℃延伸3h,使egf3形成互补链。   1.2.3套叠PCR连接egf1-egf2和egf3片段   利用两个片段的互补及引物P1、P3,如1.2.1采用不同的退火温度扩增得到hegf全长,PCR程序如下:94℃5 min;94℃30s,39℃30s,72℃30s,10个循环;94℃30s,53℃30s,72℃30s,25个循环;72℃7min;4℃+∞。   1.2.4 pGAPZα-hegf的获得   先将hegf克隆到pMD18-T vector并转化DH5α,大量提取质粒后,利用Xho I和Xba I将hegf克隆到pGAPZα-A,并转化Top1OF。   1.2.5 串联表达载体的构建   利用同裂酶AvaⅢ(ATGCA↓T)和Pst I(cTGCA ↓ G)酶切重新连接后形成ATGCA l G而不再被AvaⅢ和Pst I识别的特点,利用Xho I和AvaⅢ酶切pGAPZα-hEGF回收大片段,用Xho I和Pst I酶切pGAPZα-hegf回收小片段,再用T4-DNA连接酶连接大小片段,构建二拷贝载体pGAPZα-2hegf,同样原理,利用Xho I/AvaⅢ和Xho I/Pst I酶切pGAPZα-2hegf,再用连接酶连接可得到pGAPZα-3hegf和pGAPZα-4hegf。         2 结果      2.1 套叠PCR扩增结果   hegf基因片段在引物P1和P2作用下,采用不同的退火温度,得到egf1-egf2片段(如图3,泳道1),回收产物与egf3延伸产物在P1和P3扩增      2.2 克隆载体构建结果   将hegf基因克隆到pMD18-T vector中,并转化大肠杆菌DH5α,经过菌液PCR鉴定和Xho I、Xba I双酶切鉴定(如图4),得到阳性克隆,并选择一个阳性克隆送至宝生物工程(大连)有限公司进行测序分析,结果显示序列与预定序列一致,      2.3 hegr表达载体构建结果 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文   将hegf基因克隆到pGAPZet-A,并转化大肠杆菌Top10F,如2.2进行PCR、酶切鉴定及测序分析,结果显示已经成功构建了pGAPZα.hegf。      2.4 多拷贝表达载体构建结果   分别用Xho I/AvaⅢ和Xho I/Pst I双酶切pGAPZα-hegf,分别回收大片段和小片段,连接大、小片段,可获得pGAPZα-2 hegf;再用Xho I/AvaⅢ和Xho I/Pst I双酶切pGAPZet-2hegf,分别回收大片段和小片段,连接大、小片段,可获得pGAPZα-4hegf,连接第一次回收的大片段和第2次回收的小片段,或第一次回收的小片段和第2次回收的大片段,可得到pGAPZα-3hegf,经过双酶切鉴定(如图5)和表达载体测序分析,结果表明本研究已成功构建了pGAPZα-2begf(324 bp)、pGAPZα-3 hegf(483 bp)和pGAPZα-4 hegf(642bp),为进一步进行基因表达及其生物学活性分析奠定了基础。      3 讨论      本研究运用套叠PCR合成hegf基因时,首先合成了3个片段,正链hegf1和hegf3、负链hegf2.hegf1和hegf2进行套叠PCR后形成hegf1-hegf2,但此回收产物不能直接与hegf3进行第2次套叠PCR,而是需要先用Klenow Frag-ment片段延伸hegt3后才能进行基因的连接,但如在合成片段时,合成正链hegf1、负链begf2和hegt3,则在进行首次套叠PCR后,回收产物可直接与hegf3在引物作用下进行第2次套叠PCR,此外,还可分成偶数段合成,如分成正链hegf1和hegf3、负链hegf2和hegf4四段合成,其中hegf1和hegf2部分互补、hegf2和hegf3部分互补、hegf3和hegf4部分互补,这样分别在两对引物的作用下,可套叠PCR产生hegf1-hegf2、hegf3-begf4片段,回收产物可进行再次PCR,从而得到全长hegf基因,如刘凤华等在合成突变型大肠杆菌二氢叶酸还原酶(DHFR)基因时就采用了四段合成法,在进行套叠PCR时,片段间的互补设计极为重要,一般互补区不宜少于15bp,引物对两条引物尽可能设计成相同的Tm值,采用高保真酶和减少循环次数可减少突变的产生,摸索反应体系也是套叠PCR成功的保证。   对于许多分子较小的多肽,用基因工程方法进行体外表达时,常出现表达量很低的状况,因为小分子多肽相对分子质量小,在细胞中不稳定,易被宿主蛋白酶降解,因此,我们采用多拷贝串联基因的方法,以期提高小分子多肽在宿主菌中的含量,在进行单拷贝酵母表达载体构建时,我们在目的基因的两端分别引入同裂酶AvaⅢ和pstI,同时引入Xho I和Xba I,并在基因5端前引入kex2蛋白酶切割位点,pGAPZα-A是一组成型分泌表达载体,含有α-factor信号肽,它可使重组蛋白分泌到细胞外,在α-factor信号肽3端含kex2酶切位点(742-747),在分泌表达时能被kex2酶切割,在其前方含有Xho I限制性酶切位点(736-741),将外源基因引入此Xho I位点,并引入kex2位点,这样在蛋白分泌表达时,信号肽可被切除从而形成天然N端的蛋白,运用AvaⅢ和Xho I、Pst I和Xho 1分别切割载体,回收大、小片段并在T4-DNA连接酶作用下连接形成pGAPZα-2hegf,由于在pGAPZα-hegf表达载体中引入了kex2,从而在pGAPZα-2hegf两hegf基因间也含有kex2,当分泌表达时,在kex2位点处被切割,可形成含天然N端的单体蛋白,同理,运用AvaⅢ和Xho I、Pst I和Xho 1分别切割载体,回收大、小片段并连接可形成pGAPZα-3hegf、pGAPZα-4hegf在分泌表达时自动切割形成单体蛋白,从而增加了蛋白表达量。   多拷贝载体构建有许多方法,如Hartley等采用识别非对称序列的内切酶Ava I,构建了一个含有34个重复123bp鼠DNA片段的载体,但构建过程复杂,对使用的载体有限制,操作成本也比较高,故使用比较少,龚杰万等采用同向串连构建了抗菌肽基因misgurin多拷贝表达载体,将基因分成4个接头和两个片段进行合成,并分别退火前接头(两个)、后接头(两个)和两个基因片段,随后将前接头和基因片段、后接头和基因片段在两个体系中分别进行连接,并在反应中补充基因片段和连接酶,最后将两反应产物混合进行连接反应,从而得到了多拷贝的misgurin基因,栗学清等也用此法构建了抗菌肽Aurein1.2基因多拷贝串联体,杨涛等利用Nhe I、SnaB I和XhoI构建了锯鳞蝰血抑环肽(Ecs)多拷贝表达载体,并利用甲硫氨酸(Met)作为溴化氰的切割位点,将表达的串联产物裂解为单体。   本研究利用同裂酶策略构建了表皮生长因子多拷贝表达载体,有利于其在酵母中表达,引入的kex2切割位点,使表达的蛋白具天然的N端,并可切割形成单体,将有助于提高蛋白表达量,这为进一步研究奠定了基础,同时也为小肽的体外高效表达提供了新思路。      注:本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文。 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文

5,如何快速有效祛痘印和黑头

痘印的淡化与新陈代谢速度关系密切,新陈代谢快,则痘印淡化的就快,新陈代谢慢,则痘印淡化的就慢。今天教大家几招通过加快新陈代谢淡化痘印的方法: 1、多喝水; 2、多吃水果蔬菜;3、多运动;4、多摄取维生素C; 4、保持充足的睡眠;5、少吃含有添加剂的食物;6、外用激活细胞,加速代谢的护肤品。 去黑头方法:①用白糖洗脸对去黑色痘印非常有效;②洗完脸不擦干,用细盐搓鼻子,可以去黑头;③鼻子上的黑头用白煮蛋的蛋白来搓,会慢慢搓得很细很嫩,完全可以替代去死皮膏;④祛黑头:一勺红糖加半勺蜂蜜磨鼻头一至两分钟,不可太久,然后洗掉。
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6,求到底怎么祛痘啊

我跟你也是一样的,我19,U区毛孔很大。。下巴有明显的痘印,但是脸颊的皮肤非常好,对比之下我的痘痘就更厉害。祛痘真的要补水,保证清洁。很多人都是说油性皮肤一天3天洗面奶最多了,可是夏天我基本上要洗五次。要不然就真的是很多油,补水再怎么补都是油。而且你发现没,洗面产品真的很多洗不干净的。毛孔里面还是很多东西出不来。要死的心的有的。我觉得有效的产品真的不多。那个完美芦荟胶对痘印还是有一点效果,我用了以后起码皮肤没有那么粗糙了。DHC家的抗痘美白精华液真的就一般,对痘印还有点用,祛痘就没有什么效果。the face shop有一款水是专门针对痘痘的,我现在在用,觉得还不错。如果你是额头上长痘就最好不要刘海,平时要保持好的心情,额头长痘真的跟压力很有关系,我高三一过额头就再不长痘痘了。要多喝水。如果是女生的话要保持生理卫生,这个很重要。祝你战痘成功。。。我也是一定要把痘痘弄好的。
祛痘也是困扰着我很久的难题,我长痘5年多了,在这期间让我整天心里不安,上学的时候怕谈恋爱,工作了怕面对客户面对领导,几乎都快绝望了,最后在百度找到 一篇 ,名为 刘凤华的祛痘辛酸历程 的博客 才将我的痘痘 一举消灭掉,痘痘没了生活更加阳光了。

7,怎样祛痘

中药霜,
我们经常在书上或是网上看到很多祛痘的方法及知识,但是每次美美的信心满满的去尝试后,留下的仍是痘痘的痕迹和被痘痘挫伤的心。祛痘真的有那么难吗?下面给大家分享日常生活中祛痘的小窍门、小方法! 祛痘的小窍门 1.注意饮食 千万不要是吃过于辛辣、油腻、咖啡、巧克力等过于刺激皮肤的食物。2.多吃水果 多吃水果多吃富含维生素C的食物,因为维生素A对人体上皮细胞的增生有促进作用,对调节人体皮肤有很大的决定作用。 3.补水 补水(不只是往脸上拍拍水而已哦)人体的重要组成部分就是水分,缺水后容易上火皮肤发干痘痘就会趁虚而入,尽管你一防再防对于痘痘的出现也无力回天,所以咱得多喝水保持身体不缺水。4.保持面部清洁 时常保持面部的清洁,洗脸后多用温水冲洗几次,再用干净的毛巾收水。5.少熬夜 尽量少熬夜,当然不熬夜更好,保持充沛的睡眠,足够的睡眠可以让睡眠中的你更好的让器官发挥它的自愈能力,所以说好皮肤是睡出来。具体 可以 摆渡一下 【刘凤华的祛痘辛酸历程】里面的方法可以交给你如何祛痘
1、根据痘痘滋生原因,痘痘严重性,选择祛痘产品2、补水保湿 控油 面部清洁 皮肤护养3、多喝水,保证睡眠充足,多做户外运动可以有效排解毒素,油炸辛辣食品食物不要吃。这是我的祛痘方法,你也可以百度 张欣影博客 里边祛痘方法知识更为广阔。
祛痘的方法就是防止便秘,内分泌不失调,痘痘就没了,少熬夜、吃辛辣食物,然后把头发扎起来,不要留刘海,常洗脸。要用控油的

8,脸上长痘痘了怎么办怎么祛痘啊如何祛痘

脸上长痘痘的原因有好多种,1代谢不畅 皮肤的角质层是皮肤的最外层组织,28天为最外层角质的一个代谢周期。如果角质层没有正常代谢而变得厚重的话,皮脂腺就无法正常排出,这样脸上就容易长痘痘。 2内分泌失调,有些女性朋友虽然脸部护理做得挺好,脸上出油也不多,可脸上总是会长一些成片的细小痘痘,为什么呢?原因可能是因为内分泌引起的,很可能自己的内分泌失常导致痘痘的出现,此时就需要当心了。 3皮肤分泌过于旺盛, 皮肤的皮脂腺全年都会分泌,而春夏季分泌特别旺盛,不同人的皮脂腺分泌能力不同,油性皮肤的人油脂分泌特别旺盛,正因为分泌过多,所以毛孔很柔容易堵塞从而脸上长痘痘。4经常性的睡眠不足会导致肌肤的新陈代谢紊乱 ,痘痘在这个时候就很容易在脸上长出来,这种痘痘大多出现在服上的额头部位,配上一张蜡黄脸,真的很难看! 5药物刺激,有些药物本身含有刺激性的毒素,如果长期服用会使毒素积聚在皮肤组织内,促使痘痘的情况恶化,如:含溴化物、碘化物的药品等等。可能对痘痘的发生起到催化的作用,使脸上长痘痘的症状加重。 6饮食刺激 ,经常吃油炸麻辣上火等食物,比如:麻辣火锅、串烧、瓜子、核桃、巧克力咖啡等,也会使痘痘在脸上安营扎寨,层出不穷。 生活中我们也会听到什么护肤品能够祛痘,这些护肤品什么虽然是有些效果,但这些产品都会有化学成份,长期使用会有副作用,长了痘痘以后千万不要用手去扣或是挤,手上会有很多细菌很容易造成痘印的出现,想要快速祛痘的话可以采用医学上的激光祛痘技术,美*莱速效净颜祛痘疗法是国内首家将中医祛痘的消炎除菌修复、西医祛痘的物理性光疗完美融合的疗法。除却轻柔式针清刺痘、果酸焕肤祛粉刺之外,还特别采用技术领先国际的强脉冲光及点阵激光仪,分层次的为痘痘肌进行安全、有效、快速的治疗。
我以前也经常起痘痘,试过好多产品都没起到什么效 看着痘痘我就烦,所以最喜欢拿粉刺针挤痘痘 痘痘是好了 ,可是痘痕 痘疤比痘痘更难看 好了痘痘治痘疤,都能愁死,具体你可以嗖一下【刘凤华的祛痘心酸历程】里面有很多方法可以解决你的问题。
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