药包装

药品的意义包装 1)保证药物制剂的质量:1。防止药品在有效期内变质；2.防止药品在运输和储存过程中破损(2)药品制剂的标记作用:1，标签和说明；2 包装标签(三)便于携带和使用的药物制剂:1单剂量包装；2匹配包装和组合包装；儿童安全包装；4作为药物递送装置，包装分为大包装，中包装，小包装，常规是指每瓶药独立于外小包装，是一盒和内/。

1、根据批准文号，国家美国食品药品监督管理局规定对2003年6月30日以后生产的药品实行新的批准文号，原批准文号【ÁÁÁÁÁÁÁáááááááááááááááááááááááááááááá，新批准文号的格式为:中药准字 1个拼音字母 8位数字，字母以拼音前缀表示药品类别，数字表示批准生产的部门、年份和编号。假药往往使用被废止的批准文号。2.看厂家。根据国家美国食品药品监督管理局的规定，规范的药品说明书必须注明名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等。的生产厂家，以便患者可以联系辨别真假。

3.看药品包装合格药品的外部包装质地良好，字体和图案清晰，印刷颜色精美，色泽均匀，表面光滑，防伪标志鲜明。但大部分假药的外部包装质地较差，字体和图案印刷粗糙，颜色生硬，防伪标识模糊。4.看药品说明书。合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体都很清晰，内容准确完整，适应症限定严格。而假药说明书纸质较差，字迹模糊，内容不全，排列错误，疗效和适用范围被随意夸大。

没有说明书不行。药品到货后，验收人员应核实运输方式是否符合要求，并将药品与随附的票据(票)和进货记录进行核对，确保票、账、货相符。(一)随附单(票)应包括供货单位、生产企业、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品发货专用章的原件印章。(2)无随附单(票)或随附单(票)所列内容与采购记录及企业实际情况不符的，不予收货，并通知采购部门处理。供应商确认后，按照采购制度的要求重新办理采购手续。采购记录与所附票据(票)和药品实物一致后，验收人员才能收货。

1。为适应不同流通条件的需要，药品在流通领域会受到运输和装载条件、储存时间、气候变化的影响，所以药品的包装要适应这些条件。如果怕往寒冷地区寄冷冻药品，要做好防寒措施包装；药物包装应根据相对湿度最高的区域考虑措施。同样，在使用包装出口药品时，也要充分考虑出口国的具体情况，尽量减少药品质量受包装影响的可能性。2.应与内容物相适应包装应根据所含药物的理化性质和剂型特点采取不同的措施。

3.符合标准化要求包装有利于保证药品质量；便于药品运输、装卸和储存；易于识别和测量，有利于现代化港口的机械化装卸；有利于包装，运输和仓储成本的降低。另外，药品包装有一些具体要求，如药品包装(含运输包装)必须密封、贴标签、密封或使用防盗盖、瓶盖。标签必须粘贴牢固、正确，不得与药品一起装入瓶内；封条、标签和包装容器损坏的，不得出厂销售。

中华人民共和国药品管理法实施条例第六章药品管理包装第四十四条药品生产企业使用的直接接触药品的物料和容器包装必须符合药用要求和保障人体健康安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。直接接触药品的材料和容器的管理办法、产品目录、药用要求和标准由国务院药品监督管理部门制定并公布。第四十五条中药饮片生产应当选用与药品性质相适应的物料和容器；包装不符合规定的中药饮片不得销售。

中药饮片的标签必须标明名称、规格、产地、生产企业、产品批号和生产日期，实行批准文号管理的中药饮片还必须标明药品批准文号。第四十六条药品包装，必须按照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制标签和说明书。药品的商品名应当符合国务院药品监督管理部门的规定。第四十七条医疗机构配制制剂使用的材料、容器和制剂的标签、说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

国药包装不一定是盒子。包装分为大包装，中包装，小包装，常规是指每瓶药独立于外小包装，是一盒和内/。无盒光塑药品的出厂日期为生产日期。根据国家相关规定，药品的包装上必须标注产品批号、生产日期和有效期。药袋上的日期是生产日期。但规范的标准是药品必须有外文包装，外文包装上会有生产日期、批号、有效期，让吃药的人明白这是什么药。

1)保证药物制剂的质量:1。防止药品在有效期内变质；2.防止药品在运输和储存过程中破损(2)药品制剂的标记作用:1，标签和说明；2 包装标签(三)便于携带和使用的药物制剂:1单剂量包装；2匹配包装和组合包装；儿童安全包装；4作为药物递送装置。1.隔离药物，防止药物因温度、适度、光照等因素变质；2.便于携带、储存和运输，直观标明成分、性质、适应症、适应症、用法用量、禁忌症等。