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1，利巴韦林注射液的作用是什么

利巴韦林是广谱、强效的抗病毒药物。对很多病毒有很强的杀抑作用，目前主要用于治疗水痘、风疹、腮腺炎、病毒性疱疹、流行性出血热（埃博拉出血热、马尔堡出血热等除外）、病毒性感冒、麻疹等病毒性感染，也可作为甲肝、丙肝等疾病的辅助治疗药物。利巴韦林注射液就是利巴韦林的注射剂，这么说明白了吧！
利巴韦林注射液在安瓿里是不会出现白色结晶粉末的，如果是在安瓿外面出现白色结晶，可能是安瓿有破损，利巴韦林外渗析出的白色结晶粉末！

2，埃博拉病毒是什么

电视剧埃博拉中国医疗队牺牲1万多人死亡。埃博拉病毒不但有着极强的传染性，而且致死率非常高，致死率高达50%-90%的，远远甚至超过SARS病毒。而在2014年，非洲爆发埃博拉*，当时造成接近3万人感染，1万多人死亡而我国援非医疗队也遭遇了与埃博拉病毒的正面战，面对埃博拉病毒，一批又一批的援非医疗队员远赴非洲，直赴一线。埃博拉前线剧情2014年，非洲某国爆发了一场近40年来规模最大、病情最复杂、救治最严峻的埃博拉出血热*。中国某军地医院在国家召唤下，组建了一支由医疗和疾控专家为核心的十九人救援队。火速前往非洲。在最短的时间内，建立了一家专门防治埃博拉病毒感染患者的医疗中心救援队在肆虐的病毒。当地恶劣落后的生存环境、以及妄图利用病毒用以金钱交易的黑暗势力的环伺危机中，没有牺牲一名队员，成功遏制了病毒的扩散，救治了大量非洲同胞，圆满完成了国家的援非任务。

3，非洲的哪些葬礼习俗导致马尔堡病毒传染

非洲葬礼习俗与马尔堡病毒无关，因为这种病毒是由动物传染给人类马尔堡病毒(Marburg virus)，亦译作马尔、马堡病毒，是马尔堡出血热的致病源。马尔堡病毒和依波拉病毒有关，亦是同样源自非洲乌干达及肯尼亚一带。病毒是由动物传染给人类，但病毒终极来源不明。马尔堡病毒可以透过体液，包括血液、排泄物、唾液及呕吐物传播。对于这种具高度传染能力，而同时致命的疾病，目前没有任何疫苗或医治的方法。病患者病状为发高烧，腹泻、呕吐，身体各孔穴严重出血。通常病发后一周死亡。病发死亡率为百分之二十五至百分之一百。

非洲的哪些葬礼习俗导致马尔堡病毒传染

4，加纳一名感染马尔堡病毒的儿童死亡这是种什么样的病毒

马尔堡病毒病是一种病毒性的出血热，死亡率很高。加纳这个儿童就是因为感染了马尔堡病毒而死亡的。加纳儿童感染马尔堡病毒去世。**还没有退去，又有了一种新病毒，这种病毒就是马尔堡病毒。加纳的一名儿童就是因为感染了马尔堡病毒死亡了。这是一件非常不幸的事，据悉，马尔堡病毒发病率很高，而且死亡率也很高。加纳官方也证实本国爆发了马尔堡病毒*。马尔堡病毒病是一种病毒性出血热。很多人对这种病毒不熟悉，其实，这种病毒并不是才发现的，这种病毒在许久之前就已经有了。马尔堡病毒病是一种病毒性的出血热，这是由马尔堡病毒引起的，一种比较严重的病毒性出血热。这种疾病的发病率很高，而且死亡率也很高。这种疾病非常可怕，因为到现在都没有治疗这种疾病的特效药，也没有预防这种疾病的疫苗，这种病毒发现很久了，科学家们却一直都没有研发出合适的药物，可见这种疾病的危害有多大。马尔堡病毒病的传播方式。加纳这名儿童已经死亡了，在加纳这个地方已经开始爆发这种疾病了。其他国家也要赶紧预防，因为这种病毒一旦传播开来，就很容易引起全世界的病毒传播。这种病毒是通过肢体传播，体液传播等，这种病毒和埃博拉病毒是一种形状的病毒。想要做好这种病毒的预防，还是要注意做好个人防护措施，要保持卫生，要勤洗手。对于这种疾病在一些非洲国家传播，主要是因为卫生环境太差造成的。人和人之间要保持安全距离，不要做大面积的聚集，同时要戴好口罩，要去往疾病爆发的地方，不要接触一些患病的人，我觉得身体不适，就要赶紧就医。

5，流行性出血热

流行性出血热是以发热、出血及肾脏损害(部分没有）为主要临床特征的急性病毒性传染病。种类很多，比较典型的有埃博拉出血热、马尔堡出血热、登革出血热、裂谷热、黄热病、天花、拉沙热等。不同种类的出血热的传染性强度和病死率的高低也不相同（但都较强）。其中埃博拉出血热和马尔堡出血热的致死率最高，传染性最强。这些疾病的传播途径很多，如生物媒介传播、接触传播、血液传播等。通常情况下，除埃博拉出血热和马尔堡出血热的储存宿主和传播途径尚未确定外，大多数种类的出血热主要通过鼠类动物传播，当人和动物接触到老鼠（带有病原体）、老鼠的尸体或老鼠的排泄物的时候，人就会感染病原体，并在条件允许的情况下发病。人发病后，再通过接触、蚊虫叮咬等方式传播给其他人，使疾病流行。
http://baike.baidu.com/view/205752.htm
流行性出血热是怎么传播主要途径有：1，接触传播——就是被带病毒的动物咬伤或皮肤粘膜伤口直接接触含有病毒的鼠排泄物血液等而感染。 2，呼吸道传播——通过带有病毒的鼠排泄物尘埃形成的气溶胶吸入而感染。 3，消化道感染——进食被疫鼠排泄物污染过的食物而感染。 4，虫媒传播——寄生于疫鼠身上的虫子。 5，ehfv可以经过胎盘直接传播给胎儿

6，出血热人与人之间的传染方式

一、传染源 感染病毒的非人灵长类动物和病人是主要传染源。通常先由被感染的非人灵长类动物(如绿猴) 将病毒传染给人，然后再由病人传染给其他健康人。马尔堡病毒的传染性极强，症状越重的患者传染性越强，潜伏期患者的传染性弱。人不是病毒自然循环中的一部分，只是偶然被感染。 本病毒在自然界中的储存宿主目前尚不清楚。 二、传播途径 主要经密切接触传播，即接触病死动物和病人的尸体，以及感染动物和病人的血液、分泌物、排泄物、呕吐物等，经粘膜和破损的皮肤传播。在非洲疫区，因葬礼时接触病人尸体，曾多次发生本病暴发。通过密切接触也可以造成医院感染和实验室感染。此外，通过使用被污染的注射器等可造成医源性传播。有报道，病人在临床康复3月内，仍可在精液中检出马尔堡病毒，因此，存在性传播的可能性。通过含本病毒的气溶胶感染实验动物也有报道。 三、人群易感性 人对马尔堡病毒普遍易感，高危人群为接触被感染的动物及病人尸体者，以及密切接触病人的亲属和医护人员。人在感染2周后可产生中和抗体，从而获得免疫力。1985～1987年在几个非洲国家的一般人群中进行病毒性出血热抗体检测发现，抗马尔堡病毒抗体的阳性率为0.39%。 四、流行特征 至今，马尔堡出血热的自然流行局限于一些非洲国家，如刚果、安哥拉等，无明显的季节性。在1998年刚果发生马尔堡出血热流行前，本病多为散发，但在家庭、医院及社区内也可暴发。

7，被仓鼠咬没出血能得出血热么

咱手上老茧厚，咬不穿的以下是马尔堡出血热的症状[临床表现] 一潜伏期 一般为3～9天，长的可超过2周。 二临床表现 1. 发热及毒血症症状：起病急，发热，多于发病数小时后体温迅速上升至40℃以上，为稽留热或弛张热，伴有畏寒、出汗，持续3～4天后体温下降，在第12～14天再次上升。伴乏力、全身肌肉酸痛、剧烈头痛及表情淡漠等毒血症症状。 2. 消化系统表现：发病后第2～3天即可有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症状，严重者可因连续水样便引起脱水。症状可持续1周。可有肝功能异常及胰腺炎等。 3. 出血：发病后第4 天开始有程度不等的出血，表现为皮肤、黏膜出血、鼻、牙龈出血、呕血、便血、血尿、*出血，甚至多脏器出血。严重者可发生弥散性血管内凝血及失血性休克。严重出血是本病最主要的死因。 4. 其他：皮肤充血性皮疹是本病特异的临床表现，在发病后第5～7 天开始出现红色丘疹，从面部和臀部扩散到四肢和躯干，1 天后发展为融合性斑丘疹，不痒，到第12 天消退。可有浅表淋巴结肿大、咽痛、咳嗽、胸痛；心律失常甚至心力衰竭；少尿、无尿及肾功能衰竭；谵妄、昏迷等神经系统表现。亦有发生睾丸炎的报道。 临床表现为多系统损害，病情严重。病程为14～16天。多于发病后第6～9 天死亡。所以大可不必担心啊，为什么？你的鼠鼠如果有病早就在你买他前就挂了。
咬过，没流血....
有

8，马尔堡病毒的治疗措施

一般支持治疗应卧床休息，就地隔离治疗。给高热量、适量维生素流食或半流食。液体疗法补充足够的液体和电解质，补液应以等渗液和盐液为主，常用的有平衡盐液和葡萄糖盐水等。以保持水、电解质和酸碱平衡。恢复期病人血清治疗如给早期病人注射恢复期患者的血清，可能有效。对症和并发症治疗有明显出血者应输新鲜血，以提供大量正常功能的血小板和凝血因子；血小板数明显减少者，应输血小板；对合并有弥散性血管内凝血者，可用肝素等抗凝药物治疗。心功能不全者应用强心药物；肾性少尿者，可按急性肾功能衰竭处理：限制入液量，应用利尿剂，保持电解质和酸碱平衡，必要时采取透析疗法；肝功能受损者可给予保肝治疗。重症病人可酌情应用抗生素预防感染。抗体治疗PNAS：抗体治疗让灵长类动物抵抗埃博拉和马尔堡病毒 来自美国陆军传染病医学研究所的军事科学家们首次证实基于抗体的疗法能够成功地保护猴子免受致命性埃博拉病毒和马尔堡病毒感染。此外，甚至是感染后两天进行抗体治疗，这些猴子也得到全面的保护。迄今为止，这一成就不是任何抵抗这些病毒的实验性治疗方法所能比拟的。相关研究结果于2012年3月12日发表在PNAS期刊上。 属于线状病毒的埃博拉病毒和马尔堡病毒导致人患上出血热(hemorrhagic fever)，病死率高达90%。它们是一种全球性健康问题，且被认为是潜在性的生物威胁因子。当前，还没有获得批准上市进行销售的疫苗或疗法用于人类治疗，这就使得开发这些产品成为当务之急。 来自美国陆军传染病医学研究所在受控实验室条件下，让一些猴子接触致死剂量的丝状病毒，然后从存活下来的猴子体内提取抗体。这些存活下来的猴子产生高水平的抗体来抵抗这些传染病。研究人员从它们身上收集血清，进行抗体纯化，并对纯化的抗体进行病毒中和活性测试，然后开展进一步实验。 在第一项研究中，感染马尔堡病毒的猴子在感染15到30分钟后用抗体进行治疗，然后在感染后第4天和第8天再进行治疗。这些猴子完全得到保护，没有表现出任何疾病症状，而且在它们的血液里也不存在可检测到的病毒水平。再者，所有猴子对马尔堡病毒产生免疫应答，而且当这种病毒再次侵袭时都能够存活下来。 在接下来一系列实验中，猴子感染上埃博拉病毒或者马尔堡病毒，在感染2天后对它们进行抗体治疗，然后在感染后第4天和第8天再进行治疗。抗体延迟治疗同样保护这两组猴子(一组感染埃博拉病毒，一组感染马尔堡病毒)免受侵袭。在每组中，三只猴子中有两只在治疗后没有表现出临床疾病症状，而第三只猴子在完全康复后产生轻微的症状。 在过去将近十年里，丝状病毒研究科学界因为大量尝试利用抗体保护猴子免受丝状病毒侵袭的实验都遭遇失败，因而不重视基于抗体的疗法。用于人类的抗丝状病毒疗法提供新的方法。

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